
- 积分
- 298
- 威望
- 298
- 包包
- 578
|
首先取得的细胞少,就要从你分离的方式入手:
2 `4 C0 M& x3 I8 J7 c1、一般抽脂的时候需要把脂肪颗粒打碎,方便消化
: ` y/ i" K, P% L4 N2 \+ }1 G( g2、向有脂肪组织的试管中加入与组织量相同大约5ml左右的消化液(胰酶,I型胶原酶,以1:1比例混合配制而成),将试管放入37°C恒温摇床中震荡消化30min。出现分层上层为黄色油状脂肪细胞层,中层为脂肪组织层,下层为含脂肪干细胞和一些其他杂细胞; p2 `) C. Y* b- h( z8 E) T. U
3、取最下面一层细胞,(有时候脂肪颗粒大,需要再消化,这个个人掌握)加培养基再离心去胰酶什么的。
! I4 G/ F7 ~* V' |6 W4、计数接种, x- r; t0 `" H* F& ~$ O: F
培养基的话,我以前用L—DMEM+10%FBS效果不错 |
-
总评分: 威望 + 15
包包 + 30
查看全部评分
|