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多大脑组织才够培养神经干细胞? [复制链接]

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楼主
发表于 2011-5-17 21:26 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
各位朋友,因我现在在进行垂体前体细胞培养,而大鼠、小鼠的垂体相当小,成年大鼠的垂体大约只有相当于芝麻粒大小。
' j% o' x: L" a0 d3 H9 i# I# q# S7 R现在的问题是我在实验中每只大鼠垂体吹散后的细胞放在一个3.5cm培养皿中进行培养后,形成的神经球很少,每皿仅3-5个(第5天,2ml培养液)
1 W& w. J* G" Z* B  n) D$ U, e  R* r请问各位做其他脑组织时大约多大体积的脑组织分离出的细胞才够1个3.5cm培养皿进行神经球培养?
$ Q2 Y, O# i, ?" k- {: Z谢谢,不胜感激!
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沙发
发表于 2011-5-18 03:46 |只看该作者
我以前做小鼠神经干细胞就是把全脑直接挖出来
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藤椅
发表于 2011-5-18 10:05 |只看该作者
回复 临床干细胞 的帖子+ W1 T3 j: M3 V1 `" K4 }' A
7 o. G" w( Q2 z& A" N# Q  P8 L
请问你当时一只小鼠的脑组织大概能接种几皿细胞呢?
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板凳
发表于 2011-5-18 12:05 |只看该作者
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cphh 发表于 2011-5-18 10:05   K% @$ I  C3 [2 U9 A
回复 临床干细胞 的帖子( J. J6 B2 I/ S; {) d

; E& R/ p7 q/ V+ Q8 _" K6 \请问你当时一只小鼠的脑组织大概能接种几皿细胞呢?

, T! b  h& ~# j我做小鼠,就一个皿
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报纸
发表于 2011-5-18 14:17 |只看该作者
经与室友讨论得到以下建议:( @2 p/ E* A* U( V9 U
    一、原代细胞的培养,一定不要消化的太大,单细胞状态不好用,要有小细胞团的状态才好+ t4 \" ]& ?$ Y6 ~# k
    二、操作前要对皿进行处理,可选用singma公司的poly-D-lysine (#p-0889)+ f& I; c& [+ ^% Q1 o
       三、所种的细胞要按比例:2500initial #number of cells to seed at 2500 cells/cm²
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