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[讨论] 关于小鼠胚胎干细胞培养 [复制链接]

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楼主
发表于 2011-5-27 10:42 |显示全部帖子
胰酶浓度其实0.05%就够了,只要能将细胞很快的分散开,胰酶浓度可以尽量低一点比较好,PBS洗一下,再加入胰酶,一两分钟之内很快就可以了,敲一敲培养皿,用枪尖多吹打几次,,消化的时间最好不要太长了,如果你用血清养的,加血清终止,如果无血清养的可以加TI 终止
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