关于小鼠胚胎干细胞培养 - 实验室综合讨论区干细胞之家

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楼主

发表于 2011-5-27 10:42 |显示全部帖子

胰酶浓度其实0.05%就够了，只要能将细胞很快的分散开，胰酶浓度可以尽量低一点比较好，PBS洗一下，再加入胰酶，一两分钟之内很快就可以了，敲一敲培养皿，用枪尖多吹打几次，，消化的时间最好不要太长了，如果你用血清养的，加血清终止，如果无血清养的可以加TI 终止

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