干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
朗日生物

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

  
查看: 108084|回复: 27
go

CIK和EAAL有些什么区别啊   [复制链接]

Rank: 1

积分
41 
威望
41  
包包
151  
楼主
发表于 2011-6-7 17:10 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 xjhou17011 于 2011-6-7 17:13 编辑
  Y3 z! g  x9 X/ G* H0 d6 ]& q. U- F3 |! d3 w5 w" [
刚看了一个PPT,将EAAL的,和CIK治疗有什么本质的区别么?
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 1 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 1  包包 + 5   查看全部评分

Rank: 1

积分
41 
威望
41  
包包
151  
沙发
发表于 2011-6-7 17:14 |只看该作者
没有看到有人讨论EAAL,是效果不好么

Rank: 4

积分
1118 
威望
1118  
包包
3765  

优秀会员 金话筒 帅哥研究员 小小研究员 热心会员

藤椅
发表于 2011-6-8 09:02 |只看该作者
       EAAL是通过采取机体自身20-100ml静脉血,分离获得0.8-3 x 107外周血单个核细胞,经过体外无血清培养基培养,获得以CD3细胞为主的,包含CD8+ T淋巴细胞、CD4+ T淋巴细胞、CD3+CD56+ NKT细胞、NK细胞, 细胞数量在3 x 109以上的活化的混合淋巴细胞,这些细胞在体外、体内具有明确肿瘤杀伤功能。这种方法所扩增的细胞主要为杀伤性淋巴细胞,其中主要成分为CD8+的杀伤性T淋巴细胞和NK细胞,CD8+ T淋巴细胞为机体最主要的抗肿瘤淋巴细胞群体,其中含有识别肿瘤抗原的特异性杀伤性T细胞,对肿瘤细胞进行特异性的杀伤;而NK细胞对HLA表达下调的肿瘤细胞有直接的杀伤作用。 EAAL治疗将淋巴细胞在体外刺激活化后回输。治疗后,可见自限性发热,偶见头痛,恶心,头晕,瘙痒及心动过速等症状,主要原因是机体免疫系统被活化引起,可采取对症治疗。
2 k  }5 {" @9 y适应症包括肺癌,胃癌,食道癌,结直肠癌,肝癌,胰腺癌,卵巢癌,宫颈癌,恶性脑肿瘤,肾癌,前列腺癌,膀胱癌,黑色素瘤,乳腺癌等各种实体肿瘤;非T细胞相关白血病和淋巴瘤;乙型肝炎,丙型肝炎,慢性寄生虫感染,体质虚软或有肿瘤病史的人群; : \! c# \( y2 e. t1 P& K0 j
禁忌症:T细胞相关淋巴瘤和白血病,器官移植后,长期使用免疫抑制药物或正在使用免疫抑制药物的患者;自身免疫病患者;7 H1 t7 W" _) o( U3 _3 s

" e5 W. K- _! P$ p$ [' d( {, q$ m+ {: v0 Z
       CIK细胞(Cytokine Induced Killer Cell,细胞因子诱导的杀伤细胞),是将人体外周血单个核细胞(PBMC)中的悬浮细胞在体外模拟人体内环境用多种细胞因子共同培养增殖后获得的一群异质细胞,它具有显著的识别和杀伤人体各种肿瘤细胞的活性。其治疗可以在不损伤机体免疫系统结构和功能的前提下,直接杀伤癌细胞,并且调节和增强机体的免疫功能,最大可能地恢复细胞正常的生长调节。由于该种细胞同时表达CD3+和CD56+两种膜蛋白分子,故又被称为NK细胞样T淋巴细胞,兼具有T淋巴细胞强大的抗瘤活性和NK细胞的非MHC限制性杀瘤优点。% c4 F) W. a6 W4 ~
CIK细胞治疗属于过继细胞免疫疗法,由于CIK细胞溶瘤作用是非MHC限制性的,即不受肿瘤组织类型的限制,因此对任何一种肿瘤均有杀伤作用,但对高抗原表达的癌症疗效最好,如:髓性白血病、黑色素瘤、肾细胞癌、转移性肾癌、非何杰金氏淋巴瘤等。其它癌症如肺癌、结肠癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、大肠癌等,CIK细胞治疗亦有较好的疗效。CIK细胞治疗适用于任何一期的癌症患者,但对早期肿瘤患者或经过手术及放化疗后肿瘤负荷较小的患者效果好。它对于手术、放化疗或造血干细胞移植后患者体内微小残留病灶的清除,防止癌细胞扩散和复发,提高患者自身免疫力,减少毒性反应等方面具有重要作用。某些不适合手术、不能耐受放化疗的中晚期肿瘤患者,CIK细胞治疗可以提高其生活质量,延长带瘤生存时间。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 5 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 5  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 1

积分
41 
威望
41  
包包
151  
板凳
发表于 2011-6-8 10:27 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
楼上说明的很详细了,可是更让人糊涂了;看起来没有太大的差别啊;
- C/ @$ z' e3 `5 C9 R% b* Q1、来自外周血;
  A, ?! ?4 a$ M$ ?2、多种细胞因子诱导(EAAL是不是也需要??);6 I4 H* P# ]$ S+ J9 x
3、细胞包含T淋巴细胞和NK细胞;8 [$ l9 M$ ?, ]& C8 e
4、针对癌症和肿瘤患者。
; M0 w2 r/ Q" T6 P7 x  l
1 g0 \5 C- k9 x2 N- }& D# K区别:
& c8 K# Z$ L1 n9 s1、EAAL体外培养使用无血清培养基2 [  I- ^, A. g# K
2、EAAL细胞以CD3为主,后面为什么又说以CD8的为主,奇怪?CIK是NK细胞样T淋巴细胞,所以还是T淋巴细胞,为什么又是异质细胞群??不明白啊,不明白
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
723 
威望
723  
包包
1773  

优秀版主 金话筒 美女研究员

报纸
发表于 2011-6-22 16:29 |只看该作者
其实都没有质的区别,都是混合的淋巴细胞群,只是其中细胞群体各自有所侧重。严格来说都不是一种细胞,是一群细胞的总称,这群混合的细胞群体,你可以给它取名CIK,你也可以给它取别的名字。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 5 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 5  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 1

积分
26 
威望
26  
包包
142  
地板
发表于 2012-5-3 23:45 |只看该作者
EAAL 即Expanded activated autologous lymphocyte ,它和CIK(Cytokine induced killer cell) 都是含有不同抗肿瘤效应的免疫细胞的混合细胞制剂,两者的不同其中的效应细胞各个种类的比例不同,所以在疗效上应该会有差别,但由于工艺方法的不同也会造成理论上疗效的差别。
4 u0 v0 j6 |  i) S- ^
0 r( m$ z: G' S7 J* B两者的疗效目前未见对比报道,不好分那个效果好,疗效很大程度上跟患者本身的免疫基础条件有很大关系;一般而言,两者疗效都在50~70%左右。

Rank: 8Rank: 8

积分
306 
威望
306  
包包
3648  

小小研究员

7
发表于 2012-5-4 00:09 |只看该作者
回复 朱砂泪 的帖子$ H+ E% q+ W$ C! M0 w
! Q( ]7 k9 f& _! x2 i
这种百度知道上内容 复制的时候说明出处

Rank: 1

积分
26 
威望
26  
包包
142  
8
发表于 2012-5-4 22:31 |只看该作者
回复 细胞海洋 的帖子
& Z5 z0 A! P# K: X  \3 R* C6 ^; E8 w+ G) |* ]* q
好的,谢谢细胞海洋的提醒~

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
2257 
威望
2257  
包包
4921  

优秀版主 帅哥研究员 积极份子 小小研究员 金话筒

9
发表于 2012-5-4 22:53 |只看该作者
回复 大少爷 的帖子: K0 ~4 q0 ^. b4 z  U5 S

6 V: N& i& `8 ~( e无血清培养体系? 买的还是自己配的啊?

Rank: 4

积分
1024 
威望
1024  
包包
2358  

金话筒 优秀会员

10
发表于 2012-6-29 17:58 |只看该作者
xjhou17011 发表于 2011-6-8 10:27 ' y; O3 a* j, l* a' L
楼上说明的很详细了,可是更让人糊涂了;看起来没有太大的差别啊;0 g5 {: A, v& ~
1、来自外周血;
: U! B0 M( E. x& N* V$ m( y; D2、多种细胞因子诱导 ...
0 K/ |1 o' [- i+ ?7 ?
CD3为淋巴细胞表面标志,其中又分为CD3+CD4 B淋巴细胞和CD3+CD8 T淋巴细胞,EAAL主要以CD3+CD8+为主,兼有部分CD3+CD4+和NK细胞;NK细胞为除T、B淋巴细胞之外的淋巴(样)细胞,并非为T淋巴细胞,CIK中以CD3-CD56+ NK细胞为主,同时还包含部分T、B淋巴细胞等,因此为异质细胞群。不知我说的是否正确,请大家指正。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 8 + 15 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 8  包包 + 15   查看全部评分

‹ 上一主题|下一主题
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2025-6-13 01:12

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.