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[请教] 免疫荧光染色   [复制链接]

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优秀会员 金话筒

楼主
发表于 2011-6-13 11:13 |显示全部帖子
细胞先进行固定,之后破膜。二抗种属来源的血清封闭后,添加一抗,如果要进行双标,则应该选择不同种属来源的抗体。一抗4度过夜,洗后添加相对应的二抗(带不同的荧光标记),室温孵育1小时,洗后先镜下观察是否有荧光,若有荧光则进行DAPI的染色。若无荧光则说明实验步骤有问题。
$ m" Z3 n0 \7 A$ _, Q4 N实验时记得设阳性和阴性对照孔。
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