WB条带丑陋，求鉴定，求指点，煮样不充分orDNA粘稠？

hndxws

7 [% D: j9 B. Q$ F* c5 z. `3 V, H: e, r, s: p
我遇见的问题也很郁闷。用的一、二抗体全是昨天的，而且昨天的条带都是好好的，今天跑出来就成这样了。好像显色都反向了，听人说这是因为二抗的HRP太多造成的，也有人说，这是封闭不好造成的。但是我觉得在我的实验里都不存在这些问题。我是用5%脱脂奶粉封闭了一个多小时，而且二抗昨天用没问题，请专家帮分析一下原因，最近这样的情况我遇见好几次了，太郁闷了。

hndxws

回复 张也行 的帖子
1 O# U6 j+ O& e& y* N, ?" K) I# o, |4 s  w$ S* U4 b! k4 c
我的样品和上次的是同一管样品，只是上次的蛋白内参定量差别有点大，想再做一次跑个漂亮的图，所以我觉得也不是蛋白的问题。不知一抗加多了，会不会这样？

hndxws

回复 7ubo 的帖子
. Z- U5 ]/ F, m7 J: Y- ~4 V: q6 ]8 [) _! w
带GFP的小鼠囊胚