WB条带丑陋，求鉴定，求指点，煮样不充分orDNA粘稠？

hndxws

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我遇见的问题也很郁闷。用的一、二抗体全是昨天的，而且昨天的条带都是好好的，今天跑出来就成这样了。好像显色都反向了，听人说这是因为二抗的HRP太多造成的，也有人说，这是封闭不好造成的。但是我觉得在我的实验里都不存在这些问题。我是用5%脱脂奶粉封闭了一个多小时，而且二抗昨天用没问题，请专家帮分析一下原因，最近这样的情况我遇见好几次了，太郁闷了。

hndxws

回复 张也行 的帖子( I, V7 B$ ?7 o3 V3 R
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我的样品和上次的是同一管样品，只是上次的蛋白内参定量差别有点大，想再做一次跑个漂亮的图，所以我觉得也不是蛋白的问题。不知一抗加多了，会不会这样？

hndxws

回复 7ubo 的帖子8 |& u( r+ t6 a6 A4 E

" S- h9 v" D0 ~2 }# {: ]带GFP的小鼠囊胚