脐带间充质干细胞分离时要不要剥胶

352167963

通常我们都先去除静脉壁和动脉以后剥取华通氏胶剪碎，然后进行组织培养。但是剥取华通氏胶的工作很费时费力。我听别人说去除静脉壁和两根动脉以后就可以直接剪碎进行组织培养。求教到底可不可以不用剥胶。利弊分析。

1301918986

我们目前是去除静脉壁和两根动脉后就直接剪碎进行组织培养的。

sizhengliu

回复 1301918986 的帖子) {4 q( w( |) m; a1 {; e

; R$ u* ^8 z( v1 _. R# z- h, |请问你们的原代组织多少天能长出细胞来？

呼吸

要拨胶的，这样原代细胞会长的更好更纯，费时费力是一定的，磨刀不误砍材工嘛。还是强烈建议拨胶。

352167963

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4 p7 `$ u9 v  g1 B$ k: b3 h* ^9 q一般情况下第七天第一次换液，然后再见个六天第二次换液
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352167963

回复 sizhengliu 的帖子6 E7 W  g. ^, E3 `* [5 t

: |! e7 h. ?' M- }0 ^* e第一次换液是没有细胞的 第二次会有小部分出现

352167963

回复 呼吸 的帖子- k" x4 N3 @8 B
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这个我们也讨论过，他们说关系不大。所以这个利弊需要衡量。到底利大于弊还是弊大于利。在以后的生产过程中到底该怎么办

1301918986

回复 sizhengliu 的帖子* r. }5 [+ m# \, k1 O% I
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我们的原代差不多十来天吧，两个星期左右可以传代。

sizhengliu

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- e0 t; I$ F" i这样的话，你们的组织应该是很多的，一根脐带能做好几个T75吧！

呼吸

回复 352167963 的帖子6 B; }( c1 ?, B2 P- Q# d

4 L8 w" ~$ _$ k$ K我们的技术已经应用于生产，一根30厘米的脐带，传到二代就开始冻存，至少可以冻存300支（每支2.2乘10的7次方），这个量应该还算可以吧。