请教关于干细胞培养过程中的问题

snickle

干细胞在培养过程中，增殖培养基和分化培养基的选择有何不同，如何提高细胞在培养基中的增值和分化效果？

yxc

找到了几篇很有价值的参考文献，想要全文的话，再想办法
/ g4 y" f# _5 I+ J, F5 pBhagavati, S., and Xu, W. (2004). Isolation and enrichment of skeletal muscle progenitor cells from mouse bone marrow. Biochem Biophys Res Commun. 318, 119–124." H" i& `8 F6 d5 \- Z$ E

+ W4 }: u, D8 h3 R0 x& FGang, E. J., Jeong, J. A., Hong, S. H., Hwang, S. H., Kim, S. W., Yang, I. H., Ahn, C., Han, H., and Kim, H. (2004). Skeletal myogenic differentiation of mesenchymal stem cells isolated from human umbilical cord blood. stem cells. 22, 617–624.
2 K; q3 t; d! T1 w6 a$ [
+ q, |4 H3 e+ K" ~5 uXu, W., Zhang, X., Qian, H., Zhu, W., Sun, X., Hu, J., Zhou, H., and Chen, Y. (2004). Mesenchymal stem cells from adult human bone marrow diVerentiate into a cardiomyocyte phenotype in vitro .Exp biol med (Maywood) 229, 623–631.

snickle

回复 yxc 的帖子, ]1 F4 e) n; ^! Y, m

' ~* ^& j5 n' G; d( |- Y3 Q5 K/ ?* P我指的成肌细胞的增值和分化，谢谢！请教高手哈

yxc

   你的问题太笼统，哪种干细胞？向哪个方向分化？
  w& O+ M0 i  }% O# I* M+ o  举例：大鼠前脂肪细胞
3 W! t1 A; I9 G6 O" H细胞的分化：细胞贴壁72hr后Hanks轻轻洗去培养瓶内未粘附的物质，换用培养基C诱导和维持脂肪细胞分化，3d以后更换为培养基B，以后每三天换一次液。
% `2 u5 z& j; k. ~( p9 V增殖培养基：/ Y  T6 F6 I; q) @* M! b+ g
DMEM/F12　11.2g/L2 c' L$ \4 `8 I  |8 J% @) `
10%小牛血清, . ]6 m$ O0 C/ A1 h1 w. ~/ `& O' W
L-Glutamin 0.35g/L6 i$ `: w: }2 b  h7 J
Hepes 15mmol/L8 b( W7 T' q' n8 d+ T. K
NaHCO3 15mmol/L8 c; i" K6 n! l9 D/ Y. B
青霉素 100U/ml- @3 R/ k- t9 l9 e( s$ g5 i* S
链霉素 100ug/ml
/ M( K2 I+ P5 E! G  R( P# z+ i# J! b  i) k, ]* I
培养基B（诱脂培养基1）：DMEM/F12　11.2g/L* i0 j  s1 F4 N& W1 \9 D+ }
NaHCO3 15mmol/L( z3 i7 y" V+ C6 ]6 z& H; z
Hepes 15mmol/L
5 J1 u! D# ~% G5 h5 K  S* t1 Q泛酸盐 17μmol/L
# ?! A# U6 I, h3 }4 @# @4 m/ s- |生物素 33μmol/L  d8 [% Q3 r& ?. C1 b$ U
人转铁蛋白 17μmol/L
0 ^4 h' s8 {# t; ]0 s3 _青霉素 100U/ml) |6 N3 Y0 K2 b7 k
链霉素 100ug/ml8 y& b) h, T0 L1 @, o
氢化可的松 100nmol/L
- L, A$ Y4 b5 J! x胰岛素 60nmol/L
; F# D9 m, c% L- T& O! U# }2 ET3 0.2nmol/L