关于iPS安全性的思考

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自然选择的压力下，细胞逐渐癌变。这是一个全新的概念，细想起来也是十分有道理的。我们的干细胞（无论是什么干细胞）从理论上讲是拥有无限增值能力，但事实完全不是这样。随着细胞传代次数的增加，细胞将逐渐失去其正常核型而趋向于肿瘤化。我记得好像有一篇文献上讲了BMSC仅仅经过几代培养，移植后就会在动物体内产生肌瘤，细胞正常核型完全改变。我师姐有一批BMSC，是由一个细胞单克隆得来，经过两年连续培养，选择细胞已经完全肿瘤化了。
2 {$ c$ |" f- f* _0 t8 F3 AiPS完全打破了生命的发育过程，由一个终末分化的细胞产生一个全能干细胞，先且不说癌基因导入和可能的癌基因被激活，终末细胞的端粒缺损该如何弥补？终末细胞在先前的DNA复制中产生错误该终末修复？就算是生殖细胞也是在胚胎时期就已经形成精原或卵原细胞存在于生殖腺中，成年后才产生成熟的生殖细胞。
* b- ^1 {9 k3 w6 e+ J8 D) h干细胞同癌细胞有很多相似处，干细胞的安全性也是我们研究中必须要加以重视的问题，比较干细胞研究最终目的是用于临床治疗，若过不了安全性这一关，什么研究都是白干。

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自然选择的压力下，细胞逐渐癌变。这是一个全新的概念，细想起来也是十分有道理的。我们的干细胞（无论是什么干细胞）从理论上讲是拥有无限增值能力，但事实完全不是这样。随着细胞传代次数的增加，细胞将逐渐失去其正常核型而趋向于肿瘤化。我记得好像有一篇文献上讲了BMSC仅仅经过几代培养，移植后就会在动物体内产生肌瘤，细胞正常核型完全改变。我师姐有一批BMSC，是由一个细胞单克隆得来，经过两年连续培养，选择细胞已经完全肿瘤化了。
" B. A) m& U. c7 L. S, J. ^iPS完全打破了生命的发育过程，由一个终末分化的细胞产生一个全能干细胞，先且不说癌基因导入和可能的癌基因被激活，终末细胞的端粒缺损该如何弥补？终末细胞在先前的DNA复制中产生错误该终末修复？就算是生殖细胞也是在胚胎时期就已经形成精原或卵原细胞存在于生殖腺中，成年后才产生成熟的生殖细胞。
; k' F* a4 w" M干细胞同癌细胞有很多相似处，干细胞的安全性也是我们研究中必须要加以重视的问题，毕竟干细胞研究最终目的是用于临床治疗，若过不了安全性这一关，什么研究都是白干。