细胞培养过程中，怎样把间充质干细胞内混杂的内皮祖细胞去处~！！

lgh1986

采用限制稀释培养法，5-10个细胞接种孔板，长出克隆的在消化扩增鉴定，这种方法得到的纯度非常高，我们实验室一般都采用这种方法，非常奏效。具体操作可以去网上搜索一下，不是很复杂，可能费事一点。

lgh1986

是长得有点慢    但是想得到够纯的只有这样啦，一劳永逸嘛，不然之后做其他实验还没出结果还总怀疑是不是细胞纯度出了问题，杂细胞很难用肉眼分辨出来的哦。