转化的问题

huangcong1988

由于铺板前吹打沉淀时起了很多沫子，铺板铺得有点厚，结果长出的菌细而密，挑菌很不容易，不知道是为什么

huangcong1988

回复 xiangchou812 的帖子  q2 _# p: h: f1 A& ^) E) \$ ~
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是的，质粒稀释得不够，只稀释了20倍，可能是因为浓度太高了，而且质粒转化效率很高

huangcong1988

回复 luoziwei 的帖子/ P: H: ^3 {- i0 {. \

& x+ c. x3 h# `" d( L是啊，一般挑菌都是挑单个的菌落，不过我的长得太密，周边又没怎么长，应该是在铺板时候没铺匀吧？

huangcong1988

回复 rain2402 的帖子
3 Z, s& V+ Q) g. L8 T
5 s+ s- d6 n+ ^+ S, y: d1 S应该是转化效率太高了吧，那个氨苄在培养基中的浓度是多少？还有一般氨苄是1克一小瓶的粉末，你们是怎么稀释的，怎么配的？

huangcong1988

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谢谢，这个还真没试过，是质粒不是连接产物

huangcong1988

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今天我试了下，感觉还是长得很密，这是为什么啊？还有铺板之后是不是要长很长时间才能长得比较好啊？

huangcong1988

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# O6 b  {0 P' v5 J# A5 x# t用的5微升质粒，浓度不清楚，不过感受态用了50微升，之前师姐说用三十微升就行，可能是感受态加多了吧？

huangcong1988

回复 绿雪 的帖子* i9 N. A8 `: v6 n8 A& d5 f3 C

8 ]/ c. w3 k, }1 po 谢谢，我再试试，呵呵

huangcong1988

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# B2 r  b$ U2 n, `/ Y; q: c不过长得密 倒无所谓，主要是长得细，不好挑菌啊，这怎么办呢？

huangcong1988

回复 绿雪 的帖子
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呵呵，终于成功了，稀释了50倍，你那个方法真的很不错，学习了