原代MEF消化

nibirucome

最近做了一次MEF的原代培养，剪碎的胚胎加入0.25%胰酶，37℃消化3min左右就变成了粘稠透明状液体，我消化了10分钟最后得到的MEF细胞很少，而且状态很差！看到有前辈说在消化过程中要吹打，而且要保留一定组织块这样细胞贴壁效果会好，为什么基本上没看到有组织块样存在呢？是不是消化过了？当时离心的时候看到管壁的细胞就比较少！

nibirucome

回复 runsong 的帖子* b" b* _9 q, W8 E3 I6 S8 w" s
: B% Z# R5 Q0 G
无意做四楼的板凳！！
: P( i  q$ O( F) q* P" I我想问个问题，您是说消化后的粘稠液体加培养基以后可以直接加到培养皿里面培养，无需离心？要是这样操作可以的话就比较方便了！

nibirucome

回复 sizhengliu 的帖子
$ m4 x) p$ ~% C5 u. t# ~6 b
+ Y2 j# A+ {: B直接剪碎？没有消化的过程吗？

nibirucome

回复 zhlqlkpc 的帖子% g) S! H7 |% a; b( F3 x

* k+ f0 _/ E$ n  J* I+ W3 c你是怎么处理的？