人的原代培养 - 实验室综合讨论区干细胞之家

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优秀会员金话筒小小研究员帅哥研究员

楼主

发表于 2011-8-26 09:48 |显示全部帖子

用胶原酶IV，消化5小时左右，可以把组织块吹散，离心去上清，培养基重悬后种在皿了，其他操作同小鼠的原代细胞培养。理论上第二天就可以看到大量细胞贴壁，涨势也很快，否则有可能是药流的胎儿细胞已经死亡或者是不够新鲜。你的标题吸引了我，这绝对是全新的课题！！！

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