关于iPS诱导中的培养基问题

白巧克力

关于α-MEM,高糖DMEM，GMEM在iPS细胞诱导中的应用.
% A9 ]. ~1 i: h# k, t5 |2 N区别大吗？2 s6 Q4 x1 C+ g. x9 t$ p
应用有什么局限吗？什么时候必须用哪种培养基？" k5 e' b9 G; d) I
求翻译：chamber slides double-coated with poly-D-lysine (200 μg/ml) and mouse laminin (10 μg/ml) at a density of 1– 2x102 EBs per cm2 in fresh medium.9 p! V1 I: b9 R' h

gact

白巧克力 发表于 2011-8-26 11:26 . C( p2 ?6 @0 _+ d" A
关于α-MEM,高糖DMEM，GMEM在iPS细胞诱导中的应用.4 P  N) w0 ~  A
区别大吗？
2 ]) Z/ ~# D. \应用有什么局限吗？什么时候必须用哪种培养 ...

* O) n" @! L  K" c8 ?4 ]4 w
在新培养液中，孔内的爬片上包被有一层EBs
4 L& H7 _. `. l  \3 F一层多聚赖氨酸和小鼠粘连蛋白。

cicadacjk

用高糖DMEM效果较好' b% i$ M" P- U8 S9 t
3 o5 P$ |% c% m, ^% S. c* n
你要翻译那个是指EB形成后，贴壁培养的条件，要用多聚赖氨酸和laminin双包被

白巧克力

回复 cicadacjk 的帖子- s1 f5 w$ h& L/ c$ n' P" ~% e$ c

; D# E8 Z7 t1 K& l0 r% W' i. _( W谢谢！！！

白巧克力

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6 Z" @6 R1 j6 r9 R5 N/ i0 A* h( E. o7 q- L: G* r0 d
请问你指的高糖DMEM较好，是指的什么时候？iPS的诱导过程吗？还是iPS的定向诱导为别的细胞？我的重点是后者。
- j( y7 {) n1 M# G# M5 r谢谢！

gact

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7 u4 ^; t# N3 a2 L  r. S; v! f7 T4 k' ^$ T7 [
不好意思，我没有试验，不能分享经验。。

cicadacjk

回复 白巧克力 的帖子# W% J( b) F8 _) i0 b. w/ [) K  o6 b

& }9 I+ D, t' r  ]" G  I那我理解错了
6 m$ {: Z) d" L+ g分化要根据分化目的细胞不同，选取不同培养基的，不同种类的基础培养基实际效果差距很大，请严格按照protocol操作。

白巧克力

回复 cicadacjk 的帖子5 p( ~4 U* |# N9 Z* t

1 X7 R4 N6 [! k. h' r3 a( [4 [关键就是没有准确的protocol啊...文献中都是三言两语，我想诱导为神经细胞，您有相关的protocol吗，哎呀那我真是感激不尽！