关于iPS诱导中的培养基问题

白巧克力

关于α-MEM,高糖DMEM，GMEM在iPS细胞诱导中的应用.5 u# P1 `9 o; X3 P$ i
区别大吗？
+ A9 F& M6 F; N$ ^应用有什么局限吗？什么时候必须用哪种培养基？  m( `  u8 m; {3 ]' s9 `
求翻译：chamber slides double-coated with poly-D-lysine (200 μg/ml) and mouse laminin (10 μg/ml) at a density of 1– 2x102 EBs per cm2 in fresh medium.  R5 Z& B& t( v9 C& t

gact

白巧克力 发表于 2011-8-26 11:26 , a' F& Z( a! P# W& I
关于α-MEM,高糖DMEM，GMEM在iPS细胞诱导中的应用.
% ~* J/ t8 i$ W3 K+ x区别大吗？3 j' E1 m8 u1 f; J; s8 y4 q; A
应用有什么局限吗？什么时候必须用哪种培养 ...

+ k5 v) W) p+ ~0 m9 t在新培养液中，孔内的爬片上包被有一层EBs
9 }7 i4 ^4 s0 j# L& `一层多聚赖氨酸和小鼠粘连蛋白。

cicadacjk

用高糖DMEM效果较好
" B; e' G: F, A" h; W( K+ M4 I. t& M; [) h
你要翻译那个是指EB形成后，贴壁培养的条件，要用多聚赖氨酸和laminin双包被

白巧克力

回复 cicadacjk 的帖子0 R- `1 b4 K. T

5 [& [# \! i7 D9 r/ K谢谢！！！

白巧克力

回复 gact 的帖子4 r5 h( z$ t; y, s3 k' N
7 d8 z0 y0 W$ y" f# D% L( P
请问你指的高糖DMEM较好，是指的什么时候？iPS的诱导过程吗？还是iPS的定向诱导为别的细胞？我的重点是后者。
! z9 S) T5 i0 F* p谢谢！

gact

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: J& J# e" ~5 `! c4 R0 }
  W1 H4 h& N5 Y2 r8 L不好意思，我没有试验，不能分享经验。。

cicadacjk

回复 白巧克力 的帖子0 i" q% Q% \$ j  k0 Y0 ^

4 S. Q' _" ?4 x" _9 c; e那我理解错了
* f# R' h, k# J) l# y4 N. r分化要根据分化目的细胞不同，选取不同培养基的，不同种类的基础培养基实际效果差距很大，请严格按照protocol操作。

白巧克力

回复 cicadacjk 的帖子0 a7 c' M( I* Q: W5 |" }

; ?6 F. A9 r! W2 J" |8 E关键就是没有准确的protocol啊...文献中都是三言两语，我想诱导为神经细胞，您有相关的protocol吗，哎呀那我真是感激不尽！