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hips消化用胶原酶还是胰酶 [复制链接]

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楼主
发表于 2011-9-4 21:11 |只看该作者 |正序浏览 |打印
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一直用胶原酶消化,可是上一次就感觉消化不下来,但是延长时间后吹下来了,最近一次真的不行了,情急之下换用了0.25%的胰酶,很容易消化,怀疑是胶原酶放久了失效了。1 T8 U9 Q6 F9 Y' H+ d$ r6 J( y! R
不过也引发了一个疑问,两种酶的区别是什么呢?
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8楼
发表于 2011-10-16 18:39 |只看该作者
最好不用胰酶,单细胞的iPS不易存活,我们实验室都用dispase 3min,边有皱褶吸去,F12洗3次,机械刮细胞传达,,,,没有dispase的话,也可以什么酶都不用,直接用枪头划碎细胞团,就是死的多点。
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7楼
发表于 2011-9-15 09:40 |只看该作者
回复 wxyWXY 的帖子, W- s2 d" C' a
4 q4 D# A- g6 o% M! g! z" Z
浓度多大的?

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地板
发表于 2011-9-14 11:20 |只看该作者
回复 wangyimei 的帖子
3 H! G, U" D1 e7 K# ]8 V
; m$ Z& T* G# ^1 A呵呵, 不是自己诱导的,买的

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报纸
发表于 2011-9-6 09:07 |只看该作者
dispase 不错,推荐,否则用胶原酶,胰酶的伤害较大。
# c; x7 A" P6 y8 Y0 l9 c" A
/ B5 S# D- [, V补充内容 (2011-9-6 09:08):: @4 T5 \5 l" J
且胰酶易消化为单细胞,影响传代。
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板凳
发表于 2011-9-6 08:30 |只看该作者
回复 573639471 的帖子
& ?' n. |1 j' c* Q& {( Y1 p% s9 K- k, g; W3 P
呵呵,问一下哈,你的IPS细胞已经被你诱导出来了啊,用的是逆转录病毒还是慢病毒啊,用的是几因子的诱导方法,看你实验进度特别快啊
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藤椅
发表于 2011-9-6 00:05 |只看该作者
人的ips还是用胶原酶比较好  胶原酶 大概消化半小时左右  对细胞损伤比较小  胰酶对细胞的损伤很大2 c" l( E0 R/ }1 d) |( p
最近实验室在用dispase 这个很好用 只要6。7分钟就可以了
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沙发
发表于 2011-9-4 23:15 |只看该作者
胶原酶对温度PH比较敏感的吧,或许是外界环境的改变导致的酶活性的改变,不一样的酶催化效率本来就不一样,觉得没有什么可比的诶.
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