hips消化用胶原酶还是胰酶

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一直用胶原酶消化，可是上一次就感觉消化不下来，但是延长时间后吹下来了，最近一次真的不行了，情急之下换用了0.25%的胰酶，很容易消化，怀疑是胶原酶放久了失效了。
* M% c0 q  R, A: a% R) ]* J" z不过也引发了一个疑问，两种酶的区别是什么呢？

zjpjcsc

胶原酶对温度PH比较敏感的吧，或许是外界环境的改变导致的酶活性的改变，不一样的酶催化效率本来就不一样，觉得没有什么可比的诶.

wxyWXY

人的ips还是用胶原酶比较好  胶原酶 大概消化半小时左右  对细胞损伤比较小  胰酶对细胞的损伤很大: H7 h5 }! K, c
最近实验室在用dispase 这个很好用 只要6。7分钟就可以了

wangyimei

回复 573639471 的帖子: d9 J) y4 @. V1 l; m+ {

* ?' d& y- c- F+ Q呵呵，问一下哈，你的IPS细胞已经被你诱导出来了啊，用的是逆转录病毒还是慢病毒啊，用的是几因子的诱导方法，看你实验进度特别快啊

songzxj

dispase 不错，推荐，否则用胶原酶，胰酶的伤害较大。
4 `* q2 j0 j, D3 a, H
0 X+ z; Z7 b1 E! f- e" O. u补充内容 (2011-9-6 09:08):
; R# D+ o* m& a8 N且胰酶易消化为单细胞，影响传代。

573639471

回复 wangyimei 的帖子
: Y' ]2 T' N5 N5 ]/ J$ ?' G, Y& m& M$ s3 O) k, P7 R
呵呵, 不是自己诱导的，买的

573639471

回复 wxyWXY 的帖子8 T* S6 G& Z6 r
$ i& _) q; c  _& m' T
浓度多大的？

wangshumin12311

最好不用胰酶，单细胞的iPS不易存活，我们实验室都用dispase 3min,边有皱褶吸去，F12洗3次,机械刮细胞传达，，，，没有dispase的话，也可以什么酶都不用，直接用枪头划碎细胞团，就是死的多点。