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楼主: dragon513
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有人养小鼠骨髓间充质干细胞并传过很多代的吗?   [复制链接]

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41楼
发表于 2013-1-29 12:30 |只看该作者
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回复 asejon 的帖子
2 Q, [; q* W; ^3 C/ e" U' B1 Q  R0 a8 F4 i% n7 K5 T7 {, n  g
15分钟去除巨噬细胞、上皮细胞等是在一本教科书上看到肌肉源间充干细胞这样可以的,上面讲这些细胞会贴得很快,MSCs要慢一些。我也想着基本原理都一样就借用过来了,没有验证过,但应该不会是分离成败的关键问题。书好象就叫组织工程学吧,记得不太清楚了,我以前以前也做肌肉源MSC。
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42楼
发表于 2013-1-29 12:31 |只看该作者
回复 jyf200383 的帖子
! b* @- [- X- R+ p% [! ~( K/ K% P. R8 V/ l8 W
15分钟去除巨噬细胞、上皮细胞等是在一本教科书上看到肌肉源间充干细胞这样可以的,上面讲这些细胞会贴得很快,MSCs要慢一些。我也想着基本原理都一样就借用过来了,没有验证过,但应该不会是分离成败的关键问题。书好象就叫组织工程学吧,记得不太清楚了,我以前以前也做肌肉源MSC。

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43楼
发表于 2013-1-29 12:34 |只看该作者
回复 李1二 的帖子
4 B+ E# y; j9 x2 c' p& t5 D- b) G* @
1 S5 u9 r8 k  |' H2 |呵呵,我还是没做出来,情况跟你的一样,一传代就完了。郁闷了好久,后来换成大鼠,方法基本差不,就没什么问题了。
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44楼
发表于 2013-1-29 12:36 |只看该作者
回复 violet_sc 的帖子2 r8 `, o1 U5 m: _$ U. n

# N. u. s' n0 e( _" Z7 Z! ~第4个问题:我看到资料percoll或ficoll分离液分的也是单核细胞并不能真正意义上提高细胞纯度,无论梯度离心还是差速贴壁都可以,这应该不是实验成败的关键。
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45楼
发表于 2013-1-29 12:43 |只看该作者
非常感谢大家关注!我当时实验很苦闷,没想到一石激起千层浪,而且还真能找到不少同样情况的兄弟姐妹们。某知名干细胞公司也遇到过类似情况,只是他们分出来了,他们说原代长得太慢,一直等到它长满,传两代就不用那么小心了。尽管我换成其它种属了,只要我还做干细胞相关研究,我就会继续关注的,太多的偶然就是必然。很抱歉有一阵没有上干细胞之家了,也没有及时回复。希望我提供的信息对大家有用,大家也多晒晒方法,有心人可以做做分析和比较,要是有人能专门做点工作那是最好了。
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金话筒 优秀会员

46楼
发表于 2013-2-1 01:53 |只看该作者
小鼠骨髓间充质细胞的培养一则与鼠龄有关,更重要的是要用小鼠骨髓间充质细胞培养专用培养液,细胞立即长的好,别的间充质都能养出来,不是技术问题。我们最初与楼上的同僚得到一样的结果,现在养小鼠骨髓间充质细胞一点没问题。
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47楼
发表于 2013-2-5 15:16 |只看该作者
我用的是70um的滤网,文献上也是这么说的啊
7 ]* B0 I9 @: m( e5 ~! r9 }
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金话筒 优秀版主 帅哥研究员 博览群书

48楼
发表于 2013-2-5 15:28 |只看该作者
种属体积越大,MSC越好养。 小鼠的MSC主要是要小鼠年龄比较重要。C57和Balb/C的分离出来都不一样。
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49楼
发表于 2013-2-5 16:39 |只看该作者
回复 sysuhoo 的帖子6 O  N% {1 T9 e) B

& o2 |* t0 }! m: H) r7 [7 A7 Q同意你的观点,原代主要是混杂了很多杂细胞,MSC长得比较慢,等到传代到4,5代左右,杂细胞基本去除,就能像正常细胞系一样传了。
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50楼
发表于 2013-3-20 11:26 |只看该作者
回复 老姜 的帖子
0 a8 b' L1 P) |5 T
* ~: k$ R3 v# Y2 d* P4 ~% D8 ]* A% U谢谢!请问老姜:你们所用的“小鼠骨髓间充质细胞培养专用培养液”是什么培养液?哪个公司生产的哪类培养液(低粮、高糖或DMEM/F121:1),加了些什么?能做些详细的说明吗?不胜感激!
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