贡献详细磷酸钙转染法试剂配制过程

细胞海洋

注：可以观察到滴入的部位培养基瞬间会出现浑浊的橘黄色，应尽快将其混匀，
( [2 x8 a) t( d/ Z- i+ P: b避免形成过大的颗粒，影响转染效率。9 {( H7 M# [& |) b
3．若转染的细胞不用转染促进剂处理，则置于含5％ CO2 的37℃温箱孵育。8 h
+ d: A4 @" W5 i: T2 I3 d4 D; _后吸去培养基与DNA 沉淀，加入5 ml 37℃预热的完全培养基，继续将细胞放
' ]% [; H  c: v7 s( y2 s! S置温箱孵育，16-40 h 观察其转染效率。
+ Q: L3 a, p. k. V8 Z: F参考：分子克隆实验指南第三版（p1284～1285）
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