求助人永生化细胞的核型分析G显带！！！

narajie

) A1 R4 O7 e8 F1 n

! H* ^. z) K0 m7 C; a0 R3 q# ^做这个实验做了很久了，但是总是做不好。直接上图4 f. ?4 w7 j! Q, P+ H% ~

2011-10-28 16:21 上传

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) r+ C$ R$ y& i9 J
有时候会出现这种情况？有人知道是怎么回事么？消化过了？2 i: b1 w" |/ E/ ^; q

2011-10-28 16:24 上传

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; D8 I- O0 u3 B: x# Y
染色体经常像这样子分散得不好？是固定得不好？我现在已经固定三次一般分别是30min，10min，10min，而且还有4℃固定过夜的都一样？还是片子不干净？片子要怎么洗？我现在时泡酸，然后再冲洗之后放到95%酒精中。3 T( N  q; G3 ^1 d# X; e- A

2011-10-28 16:30 上传

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2 H0 O% L/ h9 X5 X
这样子是不是秋水仙素作用不够？因为我为了得到尽可能长得染色体有用过0.05ug/ml，作用1小时的。; f3 d( |- r$ ?+ @/ Y

2011-10-28 16:30 上传

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- k. P1 j- w& J" f+ z: Q. O
经常做的都是这样的，显带不清楚，有一两条还行。. q' W8 m; j. ~. W- l- a

2011-10-28 16:30 上传

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- I# o! T7 D- P# W
偶尔才会做出一两个像这样还能看的....这张有点消化过了，但是还算清楚...
* L+ B4 z- F2 p9 \4 I( [: p' Q5 Q2 C; f: l0 g
我已经做这个都做晕了....TAT.....求各位大仙指点啊！！！. b8 c' S* e( t" F% P. m

3 i" c& ]/ S. ], W! oP.S我好像发错地方了，版主能帮我转到干细胞研究综合讨论区吗？？

narajie

都没有人做这方面的实验吗？