成年小鼠成纤维细胞培养

majing217

这个和细胞不在一个界面上，是不是杂质啊. M- h- S" d2 i( e/ Y! g# ~

超级小葵

回复 jhu132llh 的帖子# z3 T8 X4 g6 ^2 z' o& Y
2 I/ i% z9 U4 H& ?& a! ]
非常感谢，我今天用你的这个方法试试看

超级小葵

回复 guo6259 的帖子! d+ x- B+ M* ~7 H2 }0 @
% p1 h0 }$ \: W, b. m( w: _5 V
焦距？焦距不调好会有这么大的关系吗

超级小葵

回复 274996064 的帖子" X* B# z4 y' s# K+ o2 H

9 z0 A5 v7 K: U7 ^可是刚开始的几天没见到这些东西啊，是后来才有的

274996064

我觉得你那就不是细胞，应该是剪得太细小得组织。
5 N5 \# w8 U. e# O  ?- I' [' x我觉得你得再培养几天看看

guo6259

个人感觉焦距没调好，  F) ^: m4 d1 x6 s. g% s
这么长时间如果有成纤维从组织长出来的话形态也不对啊。
; q& ^' ?4 y; L) e2 J而且和楼主老移动关系也不是很大。
" Y- n' ~3 H' X* |

jhu132llh

回复 超级小葵 的帖子
1 W! q% _9 H# [2 S; X* L
1 G5 u  n4 `0 I, c, Z掏老窝子技巧，个人尝试好多方法后总结出来的，你可以试试$ a. T& }* X& u  n1 r3 K0 Y
1.可以这样，先加一点培养基，在培养皿中晃一晃让培养液均匀铺在皿底，然后加入组织块，培养' `' P# s6 ]/ D  Q
2.6-8小时后沿边缘极其缓慢加入剩余培养液# `$ x3 C5 y9 l) H2 Z6 e* W5 g
3.2天不动它
+ V) c+ e! s6 N, Y/ N' C4.这个是总我结了很久的较难培养的组织培养的组织培养技巧，大部分的难培养的组织培养都高效，希望对你有效

超级小葵

:'(生气啊

超级小葵

回复 yanjie11678 的帖子0 J4 u" A( k1 L) U' S" m  K" q6 r" `
3 y4 H2 b( B2 o5 l
难道不是因为组织块比较大的原因吗？

超级小葵

jhu132llh 发表于 2011-11-16 16:59 ' s$ [! s" ?  `$ p. ~" ~
1.细胞形态不对，请确定焦距没问题，有点疑似对焦不在细胞层面的问题
* @6 m7 J! o" x- Y- C# t2 {2.成纤维细胞将会在3天内大量游离，3 ...

2 m3 ~8 x' M5 m+ j* o5 R- Q  p
我的培养方法应该没问题吧8 O# K9 {/ w( f+ M0 T; ]6 P
小鼠尾尖，剪碎后，在培养箱放半个小时左右，让其贴壁，然后加入培养基（15%FBS+DMEM+1%双抗）9 \+ ^+ l/ k/ d* _
我每天都拿出来观察，组织贴壁不是太牢