MSCs的成瘤性问题

phdyhm

最近看了几篇文献，说的是ＭＳＣ培养可能会发生了恶变，且传了几代可能出现染色体的畸变。有文章说报道，ＭＳＣ可能是肉瘤的前体细胞。我觉得，组织工程与再生医学中ＭＳＣ的生物安全性还是个很大的问题。如何防止ＭＳＣ出现成瘤性问题，欢迎一起讨论。( W$ P: k' K9 ~: b7 L; s) n0 H

haiq1984

成体间充质只要培养不超过5代一般不会有什么问题。

luoziwei

MSC的致瘤性已经算是低的了，除了个别报道说移植MSC致瘤外，大多数都是no side effect。这种致瘤性跟MSC培养方法、运输条件、注射方式都有极大关系。

phdyhm

个人觉得cell-based组织工程方法不利于大规模应用，会带来许多问题，而且很难避免，现在多倾向于Factor-based的组织工程方法进行，便于大规模生产，但因子的效力问题有待于提高。" e/ d6 C- i& S

ditiger

人源的MSC至今没有报道，有一篇cancer research,开始报道了，后来又更正了，说他们的细胞系污染了（老外还是挺诚实的）。/ f/ }! A6 u8 n* i7 G5 G: l9 A( ?. g
鼠源的大概有三四篇了吧，最近一篇是circulation research 的

ditiger

circulation research 2011最新文献奉上。

flyingpnmc

我认为msc成瘤的可能性不能被排除，不过这也是小概率事件。如果严格控制来源、培养过程监测，控制传代次数等可以尽量避免其发生。

bin

我也看到有报道说鼠的BMSC在传代3次以后就会有成瘤现象，看来我们的研究还有待于改进。

westernblot

任何细胞移植都存在这个可能性，这个和细胞的培养处理，细胞本事健康状态，经手人水平，细胞浓度都有很大关系。应该来说，间质干细胞相对其它干细胞来说，要小一些，就目前一些资料。

tinatina

变异是正常的，因为我们是进行体外培养，对本身就是非均一的MSCs群体，我们的培养方式是有选择性地筛选出了长的快，贴壁好的细胞，而摒弃了那些同样也是MSCs但生长速度慢的细胞。这种筛选方式并非如体内的自然过程，快速生长的细胞器p16, p19基因肯定会有所变化。所以如果从全基因序列上查找是否有变异的化（这有可能是将来临床细胞标准），我们体外培养的细胞都难以合格。
3 |" g7 T+ s0 K& _! l- O0 D. R我们培养的细胞目前可以看出会有三体问题，为数不多，但存在。当然三体不代表癌变，许多三体没有癌变倾向，而且可能在进一步的培养会三体再度丢失，恢复正常