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歪歪

版主

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楼主

发表于 2011-11-28 22:27 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

我最近做RNAi的实验，小RNA是合成的，用自带的DEPC水溶，但做RNAi的时候DMEM和培养基不都是普通的培养基吗，想请教下做过的同学那做RNAi实验的枪头需要DEPC水处理过的吗？

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沙发

发表于 2011-11-29 16:14 |只看该作者

一般来讲，小RNA已经不太容易被RNase降解了，但是，我觉得还是要用DEPC的枪头比较保险，不是为了保证小RNA加入培养基后i被降解，而是为了保护小RNA的储存液，否则，用普通枪头反复吸取时间长了，肯定是不好的，而且相比DEPC，RNA的合成更贵一些，一旦降解就不值得了！

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mayansen1314

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藤椅

发表于 2011-11-30 10:29 |只看该作者

直接买无RNA酶的枪头，用不了多少的，省心也省事

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