干细胞标记及追踪（专题讨论）

maomaoma

好的资料，谢谢！

cneagle66

用于人的标记有么？sry应该可以用于人细胞治疗后的检测，别的似乎都有风险吧？

千里草

学习了 谢谢

stonelee2050

以上说法各有各的理，不过我的意见是GFP 是个金标准。

stonelee2050

以上说法各有各的理，不过我的意见是GFP 是个金标准。

qwmwolf

在我们研究的领域里，用来标记干细胞的方法一般有Brdu标记滞留，特异性表达在干细胞上的膜蛋白、核蛋白。追踪这些分子的变化可以用来追踪干细胞在在体中的变化。像楼主想追踪外源的细胞在在体中的变化情况的话，只要标记好了这些细胞就可以了，我觉得最好是从基因组水平去标记，像GFP片段的整入，这样的修饰可以确保信号的强度不会减弱。而像Brdu、Hochest会随着细胞的分裂增殖而导致有一部分细胞信号的丢失。

namulow

2011-12-4 02:53 上传

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namulow

DIL BrdU FISH三种标记方法随传代而发生的标记率变化
5 o8 X: y1 g. F9 Z8 c" n

2011-12-4 02:43 上传

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namulow

回复 manybit 的帖子
$ J/ _' b8 p* s. j9 N
$ a1 z! {) A) M  N; x3 C& MSPIO可被降解、代谢， 一般经过5-8个细胞分裂周期后就会消失。

namulow

  E- j, t! |& Y/ G( Z

# m2 ~6 o1 @* A$ i8 y回复 namulow 的帖子2 R0 C+ @1 O& E) t, a6 q( c

" k! E4 ~/ \; L0 v6 W  W: I The BrdU labeling signal quickly decreased over time. Thus, BrdU should only be used to temporarily label dividing cells. 5 R5 A1 R5 r" d+ c
DiI and FISH labeling may be used to steadily trace cells during invivo experiments.