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离心后重悬问题   [复制链接]

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楼主
发表于 2011-12-4 21:16 |显示全部帖子
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我个人认为不需要离心,因为我不觉得通过这一步的离心能纯化细胞;3 D4 t& U! g1 y5 `; @. I
我是用注射器针头进行吹打的,可以有效的去除碎骨等杂志,同时也不存在细胞团块
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沙发
发表于 2011-12-5 09:23 |显示全部帖子
本帖最后由 飞翔的十字架 于 2011-12-5 15:25 编辑 * `7 N* Y5 c0 M0 b
3 V8 Q/ o  |8 {1 Y, y
回复 不苦的药 的帖子
- h6 A/ E. [  R
% \+ z! ~& T. l! t我一般用2ml或5ml的注射器,针头足够小,碎骨等杂志是吸不进去的,而且只有理论上能吹打成单细胞
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藤椅
发表于 2011-12-5 22:55 |显示全部帖子
回复 不苦的药 的帖子) F+ t( k) X) t0 u* V8 C0 s
5 \: W2 W$ H: p4 n; n
我养的是鼠的MSC,但是原理相通吧
( A: Q2 B2 e0 Q  x用培养基把骨髓冲下来后,用注射器反复吹打,一方面去除杂志,同时将细胞团块吹散;
1 ^9 n  W* E# C/ c7 ?' T) y/ ^- f) r反复吹打均匀后直接装瓶即可;3 ~6 ~# k' G% Q: K  O0 O
MSC在骨髓中的数量本来就极少,集落都是从一个细胞增殖来的,所以原代的细胞肯定是不均匀的,如果你发现一个集落中的细胞实在太挤了,细胞都无法铺展,可以原瓶传一传;
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