有关细胞接种密度的问题！

帝国黑骑士

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5 B- z& L) ]( J" p! N  文献上说，接种密度的影响细胞增殖的重要因素，低密度接种是细胞的增殖能力明显提高，而诱导分化时则需要较高的密度。这让我很纠结，应为有些人说接种的太稀又会引起细胞老化，那么如何控制这个细胞接种中密度呢？到底是那个说法更准确些呢？
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wangzhiqi86

这要看你做什么分化，你用的什么细胞，加的什么诱导培养基，密度多和少没有绝对的概念

wangzhiqi86

这要看你做什么分化，你用的什么细胞，加的什么诱导培养基，密度多和少没有绝对的概念

liluli0715

建议用孔板做个细胞密度摸索，找出最佳的密度；如果做分化实验，先按照外文文献来，最好所有条件都不变，看能不能做出来。然后再改变密度，看下结果，所有的实验不太可能一次就做的好的

帝国黑骑士

回复 wangzhiqi86 的帖子3 L) T' y% }  C. e4 l& a# ?# A
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脐带间充质细胞原代培养是细胞形态还好，传代P1后发现细胞形态比较大看来有分化老化的现象，培养基有高糖换成了低糖血清也换成GIBCO没明显改善，又考虑到可能是消化的问题所以消化的时候也特别小心，消化前我先把胰酶放到37度，见细胞形态回缩就立即终止了，情况还是没改善。

wangzhiqi86

回复 帝国黑骑士 的帖子$ y. o$ r' z, Y- z+ c

9 s# ~) `& N& U0 D, d是不是原代细胞本身就有问题，传代之后就显现出来了

zhpeng07

回复 wangzhiqi86 的帖子; z8 {7 }6 t- S3 O

7 \, W4 ^, Z/ Q! L7 L3 Y+ G8 z' |. m和楼上的想法一样，原代细胞可能就有问题，进一步推测，你的培养体系是不是就有问题？

yanwu_1

原代杂细胞是不是太多了？如果不是所有的细胞都是这样，说明培养体系没有问题；原代传代的话，是不是杂细胞也消化下来了。。。。。。
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yanwu_1

杂细胞太多，影响细胞贴壁，也影响细胞生长的