大家看看我的人胚胎干细胞分化否？

bigsnow55

请大家看看我的细胞，好像中间的细胞和周边的细胞形态上有较大差异，是不是周边的已经分化了？
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4 v7 ~- {2 u$ U' P" S* J% L

czzhaozhu

整个ES集落结构还行，但是周边明显分化了，而且滋养层死细胞比较多。

dianying

回复 bigsnow55 的帖子
8 k. e9 Y) s  H, Z- f1 g6 A7 u) \: O& ?0 P$ E
中间的还可以，周边的确实分化了，你可以用Tip把周边的铲掉。

houbara

确实不妙，把边上的去掉，传以下

zpzp0312

周边的细胞本身在形态上就与中心细胞有些差别，并且楼主的饲养层较稀，出现这个现象还是正常的
0 f5 M1 `$ x0 I5 z# F+ H, q但为了保险起见，可以考虑进行楼上几位的操作: U0 ?9 A) n+ t
注意避免污染

song58

feeder不行了，建议传代或加feeder

bigsnow55

谢谢各位i，看来要用玻璃管切割好的细胞出来才行。

sicy

学习！！！！！！！！！！

bigsnow55

song58 发表于 2011-12-21 13:39 1 c# T1 A4 m% E& F
feeder不行了，建议传代或加feeder

2 e7 r8 f" L$ x& K9 l- z& sMEF生长不好，可能是hES生长液PH太酸导致的。- j' n. o2 c! b# r$ g9 U/ {" g
我的hES生长液是用国产gibco的DMEM/F12液配的，含HEPES，加入Knoockout SR后，PH值只有6.4左右。8 ^0 f) o3 x8 ?) B
不知道大家用的DMEM/F12是不是含HEPES的，hES生长液的ph值大概是多少？

郭小妹

feeder太稀的话，干细胞长的会相对慢一些，我个人认为加feeder效果不太好（不贴壁的比较多），不如传代，而且已经有分化的了，要及时处理啊。feeder稀是本来就接的稀，还是死的太多，如果是后者，应该要改进处理feeder的条件了。