大家看看我的人胚胎干细胞分化否？

bigsnow55

请大家看看我的细胞，好像中间的细胞和周边的细胞形态上有较大差异，是不是周边的已经分化了？  m9 w, |4 L1 a& e% w- U4 O

" [( x* h% S+ `

czzhaozhu

整个ES集落结构还行，但是周边明显分化了，而且滋养层死细胞比较多。

dianying

回复 bigsnow55 的帖子
: T% G! J3 ?" x; L
5 y5 f! E% K2 L0 v( J  q" E) k% Y中间的还可以，周边的确实分化了，你可以用Tip把周边的铲掉。

houbara

确实不妙，把边上的去掉，传以下

zpzp0312

周边的细胞本身在形态上就与中心细胞有些差别，并且楼主的饲养层较稀，出现这个现象还是正常的
2 Z- G% m2 z% G1 o6 H! |- E) e但为了保险起见，可以考虑进行楼上几位的操作
/ F  U- c% l1 F注意避免污染

song58

feeder不行了，建议传代或加feeder

bigsnow55

谢谢各位i，看来要用玻璃管切割好的细胞出来才行。

sicy

学习！！！！！！！！！！

bigsnow55

song58 发表于 2011-12-21 13:39
: M, J% H+ K1 F4 x2 Ffeeder不行了，建议传代或加feeder

: |& ?* K, V" V! D+ t
MEF生长不好，可能是hES生长液PH太酸导致的。( d0 e" |7 C6 ]) ^% G$ n
我的hES生长液是用国产gibco的DMEM/F12液配的，含HEPES，加入Knoockout SR后，PH值只有6.4左右。
( p3 \% N5 R& k5 _不知道大家用的DMEM/F12是不是含HEPES的，hES生长液的ph值大概是多少？

郭小妹

feeder太稀的话，干细胞长的会相对慢一些，我个人认为加feeder效果不太好（不贴壁的比较多），不如传代，而且已经有分化的了，要及时处理啊。feeder稀是本来就接的稀，还是死的太多，如果是后者，应该要改进处理feeder的条件了。