脐带间充质干细胞的贴壁分离方法

细胞海洋

回复 cloud100 的帖子- L4 e5 N' [! |0 ~0 k% ]" }

5 `. T( g* H; o1 e文献互助区 求助

hameln

图的裂的 图片也不能下载

cloud100

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回复 哇牛 的帖子+ o& `  \6 n  c% G7 L
$ e( U; ~' F; }+ Q3 {# W7 D7 X+ K
您好，这篇文章PUB是要收费的，我们学校没有账号，下载不了，请问可以发给我看一下吗？
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ytumuyangren

回复 askage 的帖子
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您好！我采用胶原酶II消化华通氏胶，得到的液体很粘稠，过滤十分困难，即使过滤过去的液体，在离心的时候仍然得不到沉淀。不知您有没有遇到过 这样的问题，或者说您在消化结束后是怎么操作的。谢谢，期待您的回复。

willow0711

回复 单个核细胞 的帖子3 G' e& \) u6 R0 O
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哦，我看到文章了，谢谢你！

单个核细胞

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& j! S7 G8 p0 v; G4 M/ b回复 willow0711 的帖子- H2 R! b: Y/ J6 |

' L; H, {( _; ^5 \+ X邮件已发送，请查收。也可通过下面的链接下载。
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9 X; _. n7 k) L/ T: |下载地址：点击这里

单个核细胞

回复 湖南干细胞 的帖子  X8 g7 G/ l& X. f# b
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组织剪，弯头，16cm

孙帅帅

个人认为贴壁法比较好掌握，养出来的细胞也不错。; x" T. {4 U3 O6 L0 d
（1）、去除脐带动脉、静脉和脐带粘膜，分离华通氏层，剪成1mm3的小块。在剪切过程中可以适当的加几滴培养液以保持细胞湿润。+ A* N3 }+ _6 \# T; c9 e
（2）、将组织小块平铺在培养瓶底部，间隔5mm左右，放置2~4小时后，加少量培养基培养（加入的培养基最好刚刚没过组织块）加入培养基时动作尽量要轻，不要让组织块漂浮！

湖南干细胞

回复 哇牛 的帖子, {5 h" K; v+ m8 c8 N- c
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这篇文章我在PUB上没看到，请问可以上传看看不？

湖南干细胞

回复 单个核细胞 的帖子$ m1 h; i" }: \, k2 A' k2 {

' _1 ~; [% F8 Z0 p1 m请问那种能在离心管里剪碎组织块的剪刀全名叫什么，规格是？