qPCR大家关心的是神马？

xiao6tao

我最新作qPCR很郁闷，ct值忽高忽低，而且总是10倍稀释的时候ct值得差别大于3.3甚至小于3.3.' e# H$ ^0 O0 V' c  d8 J: t
我有几个疑惑。
9 g9 j# G9 {/ @  i6 s0 W2 R9 P; l相对定量与CT值有关，那么扩增的荧光值最低到多少才算合适。我的荧光平台才到0.4  r4 Y, J# t: D8 X' Z- |. |, j
都说rna在-20度不能保存过久，我的已经已经在-20°一个多月了，还能用吗？
2 D' Z1 g2 C. A4 }; b关于溶解曲线，那个峰我的也是很低的，峰才到1.67 W  l( d. v/ V
求各位高手帮忙

xiao6tao

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7 h# y) p! U2 i+ W" y  ?
4 r' K$ m8 @" K- s' n! J恩，谢谢！但是我想知道你们的荧光值一般到几啊 我的是不是太低了，才到0.5左右。溶解曲线峰值才到0.26