关于过滤的问题

rongrong

大家好：( k! h; ?( H' o/ d  |: Z
我在一个公司里买了没有添加bFGF的培养基，现在需要添加这个因子，但是不知道用什么溶解？还有溶解完后是否需要过滤？我买的是GIBCO的，但是不知道母液浓度配多大？我买的一共才10ug，配完体积比较少，不知道需不需要过滤？但是我以前的MMC就没有过滤，好像也没事！还有IV型胶原酶配完是否需要过滤除菌？

zhusealin

储存浓度配0.1-1mg/ml，可以不过滤。需要过滤的话，可以在配成工作液的时候过滤，这样损失就比较小了

sanfa

理论上都需要过滤，其实不过滤gibco的一般也没事

song58

干粉如果是无菌的，溶剂最好过滤后再溶

rongrong

回复 song58 的帖子4 g+ P2 [/ F+ A! O7 e6 e  J: @2 L

1 c2 L2 h0 I* I& [关键不知道干粉是不是无菌啊?就不知道大家都是怎么配hIPS的完全培养基？
4 r: Z7 A9 [+ {/ x- P

rongrong

回复 sanfa 的帖子5 o) T2 @7 @4 j; x) f& S0 K; {
1 g$ h( u( _! Y$ E4 E2 x" z/ M8 v2 z
是否可以将你们养hiPS细胞的完全培养基配置流程分享下！谢谢

rongrong

回复 zhusealin 的帖子* |/ r' Z! q! v8 C9 z5 z, G
8 e1 s( d6 e* C2 `9 g8 ^" g3 o
主要是我就想配好母液，母液直接加入到现在买到的-bFGF不完全培养基，不知道大家的hiPS的完全培养基的流程是什么？是否可以拿来分享下？？

冰枫de梦

安全起见，胶原酶配好后最好用0.22纳米微孔滤膜过滤下

song58

回复 冰枫de梦 的帖子2 Z) M- ~2 F5 |, p( D
5 J6 y2 k3 V# l2 [
胶原酶肯定得滤啊，那东西是在外面称的，肯定得再滤一回。嘿嘿

song58

回复 rongrong 的帖子8 J! w. o1 g' r8 [

) c9 g2 I+ O$ e: g  J4 v. q瓶子上有写无菌吧？有一阵没弄了，回头整理整理，一起切磋一下