关于过滤的问题

rongrong

大家好：% C( O) O/ Q, s2 x0 W0 Y
我在一个公司里买了没有添加bFGF的培养基，现在需要添加这个因子，但是不知道用什么溶解？还有溶解完后是否需要过滤？我买的是GIBCO的，但是不知道母液浓度配多大？我买的一共才10ug，配完体积比较少，不知道需不需要过滤？但是我以前的MMC就没有过滤，好像也没事！还有IV型胶原酶配完是否需要过滤除菌？

zhusealin

储存浓度配0.1-1mg/ml，可以不过滤。需要过滤的话，可以在配成工作液的时候过滤，这样损失就比较小了

sanfa

理论上都需要过滤，其实不过滤gibco的一般也没事

song58

干粉如果是无菌的，溶剂最好过滤后再溶

rongrong

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. ]3 J2 o! S' Q% U0 g7 ~3 E9 ?$ J" Q4 }& k) P$ H
关键不知道干粉是不是无菌啊?就不知道大家都是怎么配hIPS的完全培养基？" I3 `% Q5 b: B' w$ \+ M& r

rongrong

回复 sanfa 的帖子4 w$ h  {& ^: o& ~, u

  L' ?# [: o# T7 V是否可以将你们养hiPS细胞的完全培养基配置流程分享下！谢谢

rongrong

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' t. P/ z; r! l; y8 U% P: }1 j8 ^1 P& Q% v4 z
主要是我就想配好母液，母液直接加入到现在买到的-bFGF不完全培养基，不知道大家的hiPS的完全培养基的流程是什么？是否可以拿来分享下？？

冰枫de梦

安全起见，胶原酶配好后最好用0.22纳米微孔滤膜过滤下

song58

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! c$ _* q+ c. v1 K% @; S7 Q胶原酶肯定得滤啊，那东西是在外面称的，肯定得再滤一回。嘿嘿

song58

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瓶子上有写无菌吧？有一阵没弄了，回头整理整理，一起切磋一下