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楼主
发表于 2012-2-13 16:10 |只看该作者 |正序浏览 |打印
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刚订了sigma的维生素C,想配成Vc的母液,但是不知道配Vc母液应该注意哪些(用培养基配还是PBS配比较好,加溶液的时候用准一点的枪好还是用注射器),还有母液浓度应该是多少比较好(我订购的是10g装的),谢谢
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发表于 2012-2-17 14:39 |只看该作者
回复 huangcong1988 的帖子
0 A) i7 c% K/ V0 N1 M5 c% W8 i- ~% ?( p- g9 p; E
不知道瓶子多大,也不知道你们那离心机多大,这个建议不好说
, n; N( ]* n: f以前我们实验室人多,Vc用量也大,所以一次会配很多,然后同学们领着用,不知道你们实验室什么情况,不过总能有合适的办法解决问题嘿嘿
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发表于 2012-2-16 22:05 |只看该作者
易氧化的试剂建议最好不要全配了,取1g配成母液,分装后取一部分配成应用液。或者1g全配成应用液,分装后冻存。在台面上轻轻敲几次,把瓶盖的粉末可以敲下来,如果不是完全配掉的话,也可以不用太管盖子上的粉末。不知道瓶子有多大,不行的话可以放在15ml或50ml离心管里,进行离心。
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发表于 2012-2-16 21:31 |只看该作者
回复 song58 的帖子
5 @1 r9 `. y/ r* h
5 z: Q  W% @5 h怎么离心呢?10g装的瓶子比较大,没法离啊,还有原瓶稀释加多少水呢?配成浓度多少的母液?

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发表于 2012-2-16 14:02 |只看该作者
回复 huangcong1988 的帖子/ r. v2 a  V2 g5 A

: A6 x% V: n. {7 L, P  h- D恩,我也是先在原瓶里稀释,然后再稀释...
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发表于 2012-2-16 14:01 |只看该作者
回复 huangcong1988 的帖子# f, K1 }7 V: u5 y+ r  Z! Y( c% V
- n, d/ W0 \; d. o0 E  w3 E
离心
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发表于 2012-2-16 09:07 |只看该作者
回复 白巧克力 的帖子% U2 d; x2 I/ d# R2 {) {6 G) }; n  u

( t1 T" W3 E5 u' M您那个25g的棕色瓶不是很大,是吧?可能我考虑得不是很周全,我的意思是:如果瓶子不大的话,您可以先少加点水,然后再吸出部分稀释。我看论坛里面说Vc形式对了的话,保存还是比较容易的,不知道是不是您Vc形式对了吗
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发表于 2012-2-15 16:02 |只看该作者
回复 白巧克力 的帖子
% {  F# P, u/ I- k( _$ ]8 a
3 v- X' {& M6 h* J! z* _" M9 y我也曾经担心你所考虑的问题,我们一般是在细胞间称量,支原体污染的概率很小,实践证明是没有问题的,当然,你可以选择0.1um的滤器过滤,可以除去支原体的,不过那种滤器挺贵的。
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发表于 2012-2-15 15:58 |只看该作者
回复 huangcong1988 的帖子+ w; Q/ [% C( v8 F7 v/ X3 H
" I+ E6 F, ?$ \4 L: u  V* X
您的意思是,直接在25g的棕色瓶子里加水?不可能的,那能加多少水呢?关键是,Vc很容易氧化的,1g都会用好久,那都配成水溶液不都被氧化了。
5 Q# v8 }7 g* s$ ?( v本来这就不是个无菌试剂,更不会检测是否含有支原体。做ips最怕的就是支原体了。
4 l; e# D' ]! E4 T$ Z1 h我不知道大家在外面称量后配制再过滤后给细胞有什么后果,我想着是不敢给ips的。) Y; k% b: {( e) I) _6 ?( `
本来我也是想配成母液的,用的时候稀释。也可能您的意思我没看懂吧,谢谢。
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发表于 2012-2-15 15:48 |只看该作者
回复 huangcong1988 的帖子
. {2 _7 i9 ]6 {' ~+ p
" n" W, P/ g' J9 y+ f2 z' G' j9 d$ s' {我们一般不会全配了的。一般是称量500mg后,加10ml无菌水,0.22um过滤后分装。2 [$ K* _" V3 q# f! Y
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