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楼主: huozhicb
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求教睾丸微注射实验   [复制链接]

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楼主
发表于 2013-9-7 11:07 |显示全部帖子
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本帖最后由 w343989328 于 2013-9-7 11:09 编辑
/ W6 c! Y1 T- t4 j# e5 z; e0 j! ~6 C, B% |; R+ L; t
回复 wishhunter 的帖子
1 L( h  J5 E7 C/ y4 I4 f; \
" `$ R$ m5 G8 _找输出小管,说简单其实很简单,说难很难。我第一次找的时候花了20分钟。* H- h9 X% A" f4 Y! v6 R! {- Q
首先记住一点,每只小鼠的输出小管颜色可能会有一些差别,甚至左右睾丸的输出小管都不一样。还有一点建议,不要去扯开那些脂肪,因为那样只会让输出小管和脂肪更加难以分辨。
7 }3 F" a' c; x5 U$ l# |7 u输出小管的解剖学位置是固定的。睾丸的血管处于中间稍微靠近一侧,而这一侧边上有一层包膜连接这睾丸和附睾,输出小管就在这层包膜与血管之间约2/3处。记着它是从睾丸网出来走向附睾。但是注射的时候把小管周围的脂肪去掉还是比较有必要的,你很容易扎进脂肪堆里没有进入小管,就很出现你上面说的情况了。
( o/ J! [0 O1 w做到现在,一般把睾丸拉出来,我都能直接看到输出小管的。
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沙发
发表于 2013-9-26 14:22 |显示全部帖子
回复 wishhunter 的帖子! P' G" u" r/ ]: T
8 f: ^. @3 L$ }0 I
我没做过ICR的,没有对比过大小。5 c5 {2 @5 R; f
有可能是因为没有拨干净打到管外,但也有可能是睾丸网和输出小管那里有什么结构阻碍到了。我进针的位点要是离睾丸网太远也打不进去。一般就5mm,一进针就开始慢慢打,沿着管向睾丸网的方向靠近。期间针头可以适当进退。慢慢练吧~0 c( o) L1 ?" [) L
另,40um的针头不会太小了?
; K- r1 i8 ?3 M0 M6 G  }
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藤椅
发表于 2014-3-13 14:36 |显示全部帖子
回复 zijunqin 的帖子
. g; u; k* r4 `( B# e( Q  f) W+ v/ A5 b
你能注射进10d小鼠的睾丸吗?需要显微操作设备不?
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板凳
发表于 2014-3-14 23:54 |显示全部帖子
回复 zijunqin 的帖子
. J. x: Q; a2 C& R
& I# s0 X3 L) f+ m/ b请问你是从那个部位注射进去的?曲细精管、睾丸网还是输出小管?c-kit mutant的mice还是WT的?
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报纸
发表于 2014-5-15 11:04 |显示全部帖子
回复 zijunqin 的帖子$ A; D/ x+ I# ~) {3 e4 }) g. P
3 R& F0 D0 U8 u6 `# S6 A6 H4 a6 D
我想问下,10d小鼠注射的话,是用冷冻麻醉吗?解剖时是剪个纵口,缝合前要让睾丸归位吗?我们移植的不是SSC,我担心移植进去的细胞竞争不过内源性SSC,不知道选择pup作为受体合不合适,有老师说可以在母鼠怀孕时注射白消安,但我没找到文章,不知道可不可行、
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地板
发表于 2014-5-16 21:59 |显示全部帖子
回复 zijunqin 的帖子+ r! @2 d/ P; X+ o- J* V1 }
/ Q/ T" B- ~! R. s; E
呃,我说的pup是指10d的小鼠。。应该没错吧。。。谢谢你,我先去尝试过再来讨教
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