HUC-MSCs细胞培养状态怎么控制？

wangsandan0503

回复 wuyannini 的帖子1 A% g4 \' E7 b1 y# R- C
' {& v- I, s8 x. Z) C5 `$ d
您的回答基本解除我的困惑   谢谢多多交流   我是天医的   希望和您成为朋友。邮箱wasonthinking@163.com

wangsandan0503

回复 Tim 的帖子
9 g. Z* F) I7 `+ m7 q# J1 n( q) |7 s5 D& K; C
您的回答矛盾啊   

Tim

你的HUC是人的吗？？？细胞黑点你可以多洗几次！但要注意吹打的力度！不然会弄坏细胞的！胰酶消化注意掌握好胰酶的消化细胞的程度！一般肉眼可以看到培养瓶底变白时！立马吸出胰酶！等2MIN左右轻轻拍打瓶底！细胞开始脱落就可加终止液停止消化啦！切记吹打细胞力度要适度！动作要轻！

448922239

MSC一般3到4天可以长的比较密了。楼主的这种情况以前也遇到过，可能是胰酶消化的时候没控制好时间，也可能是培养液的问题或者细胞自身的问题，建议楼主做个对比试验看看。。。

wuyannini

1、刚开始培养细胞最好是间隔2天再给细胞换液，我的经验是这样。
! o' J7 F( a, }2、细胞传代，消化过了，或者消化不够而机械损伤比较大，会影响传代- E+ e. M: E# Q9 T) i; F8 D' H% j
3、细胞的接种密度，也会影响细胞的生长，不要过稀。
) i9 t4 `7 h1 j& Q5 a2 c" ]4、离心速度时间我一般是用1000rpm，效果还可以。
% a$ q: d/ Y* q! Z  G5、细胞生长状态跟是用培养皿还是细胞培养瓶没有关系
) H: U4 g& V8 l5 m* w6、至于说细胞培养基里面总是有很多黑渣子，我的实验中还真没这么明显，具体原因俺不清楚。

wangsandan0503

回复 金戈 的帖子
! A. N- \. w2 _0 @6 A
/ ?" V/ r% A$ l$ p, k0 L! W你说出了我的心声，谢谢大牛。

wangsandan0503

8 J0 d$ A# R7 D

- ]; U# S  L- I2 N3 u回复 wind789 的帖子
8 r7 k) ~% \7 p0 Z- T& I/ h8 A+ k5 Y, u: s4 z$ M
对  你说的很对  和我的一样。您的联系方式？

上帝帮我转运吧

回复 wind789 的帖子
5 ~+ K0 E$ l* q! A6 a3 j: p; {) p* M: c# i+ D
采用高级模式    附件上传就可以了

wind789

wind789 发表于 2012-3-14 08:41
1 a! y3 |, S8 I. C/ f3 u, j1 _第一张是贴壁第二天？第二张是贴壁第四天，满得过度了？
* v# E1 h* T) E9 `: T和我用DMEM+FBS培养的状态很像。

( `7 t' k$ |4 j8 M2 F' B4 K/ K
想附上实验图2张，不知如何上传。望提示！

wind789

wangsandan0503 发表于 2012-3-13 09:38
% R: F% C2 N1 t5 O( P刚开始培养hUC-MSCs细胞，什么时候换液，是2天还是3天，师兄教诲说是2天换液，自我感觉如果2天换液的话，细 ...

7 {# O2 J7 Y7 T  W
第一张是贴壁第二天？第二张是贴壁第四天，满得过度了？
$ R" D. S" `* _: R和我用DMEM+FBS培养的状态很像。