HUC-MSCs细胞培养状态怎么控制？

wangsandan0503

回复 wuyannini 的帖子, R6 [3 g/ g+ q3 b% c
5 Q/ |; B7 [2 s: P; b' W+ X
您的回答基本解除我的困惑   谢谢多多交流   我是天医的   希望和您成为朋友。邮箱wasonthinking@163.com

wangsandan0503

回复 Tim 的帖子
( j; p3 b- F! n8 n1 H
9 O0 _" @: g. ?; H4 b/ t) b您的回答矛盾啊   

Tim

你的HUC是人的吗？？？细胞黑点你可以多洗几次！但要注意吹打的力度！不然会弄坏细胞的！胰酶消化注意掌握好胰酶的消化细胞的程度！一般肉眼可以看到培养瓶底变白时！立马吸出胰酶！等2MIN左右轻轻拍打瓶底！细胞开始脱落就可加终止液停止消化啦！切记吹打细胞力度要适度！动作要轻！

448922239

MSC一般3到4天可以长的比较密了。楼主的这种情况以前也遇到过，可能是胰酶消化的时候没控制好时间，也可能是培养液的问题或者细胞自身的问题，建议楼主做个对比试验看看。。。

wuyannini

1、刚开始培养细胞最好是间隔2天再给细胞换液，我的经验是这样。4 L" l5 E1 H# c/ H
2、细胞传代，消化过了，或者消化不够而机械损伤比较大，会影响传代3 e; K  ?' @; B" T/ R* ?) H
3、细胞的接种密度，也会影响细胞的生长，不要过稀。
/ f8 r  G! \. O# K4、离心速度时间我一般是用1000rpm，效果还可以。
5 x7 O$ c9 ^& N$ E( C: O/ y5、细胞生长状态跟是用培养皿还是细胞培养瓶没有关系
. ]6 `3 W5 v6 g+ S; K! e6、至于说细胞培养基里面总是有很多黑渣子，我的实验中还真没这么明显，具体原因俺不清楚。

wangsandan0503

回复 金戈 的帖子. L$ m  B! g4 X( M3 C: `
, @0 M" _2 u( v7 a$ o5 A; y! K7 B+ N
你说出了我的心声，谢谢大牛。

wangsandan0503

' F% b# K) C6 T7 e5 o! C9 h
1 T6 _" P- r1 _& m; ?' B# ?
回复 wind789 的帖子& p6 m# E$ H3 Z+ a3 w9 @, ^

9 {+ W2 s) T/ T0 Q1 c  Q# x* {对  你说的很对  和我的一样。您的联系方式？

上帝帮我转运吧

回复 wind789 的帖子% l# H8 L2 Z; e& {% ~! D! M8 }$ C

, U% {* Y, ?" G$ |& w采用高级模式    附件上传就可以了

wind789

wind789 发表于 2012-3-14 08:41
# \/ D" [, Q& O/ f5 Z( ?  P第一张是贴壁第二天？第二张是贴壁第四天，满得过度了？
$ K" K' G' v3 O. ?) a) y和我用DMEM+FBS培养的状态很像。

, O5 Z# A/ R7 E7 z4 e
想附上实验图2张，不知如何上传。望提示！

wind789

wangsandan0503 发表于 2012-3-13 09:38
. g, H) _0 N" [  X刚开始培养hUC-MSCs细胞，什么时候换液，是2天还是3天，师兄教诲说是2天换液，自我感觉如果2天换液的话，细 ...

, _1 h# F$ d/ L4 o+ X( j* K/ B
第一张是贴壁第二天？第二张是贴壁第四天，满得过度了？0 n* D% q7 u5 D; _+ d+ A1 E
和我用DMEM+FBS培养的状态很像。