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[请教] Western细胞裂解液的裂解效果与蛋白保存问题 [复制链接]

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楼主
发表于 2012-3-22 17:28 |显示全部帖子
回复 runsong 的帖子; R0 J: M5 z' e# g9 p! A. v
5 X8 n4 s$ K0 [, k( r; \
蛋白浓度高,或容易变性,可出现沉淀,有的为絮状。。解冻后,应离心,弃出沉淀然后测定蛋白浓度及使用。
% f: N0 k  }/ q* t3 A0 g/ `+ Y- O: o# I  _0 G3 F
在冻存前,可降低浓度。( r5 M2 x0 ~3 F. v' v% Q
如果不容易降解,可考虑4度保存

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沙发
发表于 2012-3-22 18:38 |显示全部帖子
回复 runsong 的帖子6 Z9 m7 p4 J# Q8 s* z

( M3 w! a4 a9 E+ C! J蛋白浓度高,或容易变性,可出现沉淀,有的为絮状。。解冻后,应离心,弃出沉淀然后测定蛋白浓度及使用。- {6 U* g8 H0 g5 y* V. ?
! n4 v5 g6 m6 ]8 U
在冻存前,可降低浓度。
, F- `5 x4 `' o8 o4 v4 L/ \如果不容易降解,可考虑4度保存
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藤椅
发表于 2012-3-25 21:00 |显示全部帖子
回复 runsong 的帖子# W$ o- t% H' x" {- h" c. b/ H
& M+ i3 {3 X& k- f
1.一般浓度一般低于5ug/ul,最多不会超过10ug/ul" e0 b* ^8 J# a- V7 F- c% a" E
2。对不起,与DNA关系不清楚,但离心后大部分的DNA都沉下了,应影响不大- y2 W7 X1 J: P3 _2 z) v$ p
3.裂解液的问题应该不大
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runsong + 2 + 5 谢谢
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