关于含EDTA的胰酶的使用问题

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我们不用Hanks液，都用PBS。
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吸掉培养基，PBS洗。加胰酶-EDTA消化后，培养基（含血清）终止消化，用PBS收集细胞到离心管，1000r，5min，细胞可以计数冻存或传代。& O& a9 j" J5 ]% t4 C4 @

6 t% v. Z" }5 k- A4 I# p或者加胰酶-EDTA后，快速混匀一下（让所有细胞都接触到胰酶），然后弃掉胰酶，细胞只与少量胰酶接触。轻拍，等细胞消化下来后，直接加培养基，可以继续培养或按比例传代。