神经干细胞培养

caiwwcom

请问培养神经球时候，如何换液，是通过添加新的培养基还是离心后换液，我添加新的培养基感觉长不起来，不知道是不是这种方式不大好，那么如果离心的方法会不会破坏现有的神经球成单个细胞？

lxm5668

600g离心不会影响的。不换液直接加新液会影响生长，因为原来的培养基中有细胞分泌的一些细胞因子会影响细胞生长，就像脏水中掺入新水，还是脏水。

changbo529

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& d3 p" `1 H+ }离心后半量换液，第次换液时培养瓶内的液体量不要太多，否则细胞球生长不好。但也不能太少，从我培养的神经球来看，太少的话确实容易分化。

caiwwcom

回复 changbo529 的帖子5 J! z* R( H* Z' Q1 H

. t5 V" U/ U) ~9 ]2 T% q8 q离心后需要吹打，不怕打碎吗

changbo529

轻微吹打，混匀即可。我也试过直接向内加液体，这样会导致瓶内液体量太多，细胞生长并不好。

caiwwcom

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恩 非常感谢

coffee.cat105

千万不要用添加的方法，比如说里面有个把个细胞分化了，分泌了分化的细胞因子，你加液体进去，不过是稀释一下，完全是恶性循环的…………而且细胞密度对神经干培养非常重要，想要长得快长的好，就要严格控制细胞密度