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小鼠MEF细胞重编程为iPS过程中所用培养基   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-4-14 21:44 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
1. 85%高糖DMEM+15%FBS+Glutamax+NEAA+β巯基乙醇+LIF( ?" y3 X3 W& }

6 }1 X. T* i9 I& f2. 80%高糖DMEM+10%FBS+10%KSR+Glutamax+NEAA+β巯基乙醇+LIF
) S8 F, L" O3 E* {6 Y* F3 a, Y% h& D# R& U* \
3. 80%DMEM/F12+20%KSR+Glutamax+NEAA+β巯基乙醇+LIF$ q6 Q3 {* s: B& U* @9 _
, o& A: ^  Q. R8 B9 ^, y  z7 z0 Y# m% B/ y
求解!
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沙发
发表于 2012-4-15 09:07 |只看该作者
85%高糖DMEM+15%FBS+Glutamax+NEAA+β巯基乙醇+LIF
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藤椅
发表于 2012-4-15 09:46 |只看该作者
3. 80%DMEM/F12+20%KSR+Glutamax+NEAA+β巯基乙醇+LIF
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板凳
发表于 2012-4-15 16:59 |只看该作者
85%高糖DMEM+15%FBS+Glutamax+NEAA+β巯基乙醇+LIF$ [7 m; @4 c: i$ S8 [* D' }- @
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报纸
发表于 2012-4-15 23:00 |只看该作者
1,3 都可以 。如果在1养2天后再换为3效率更高。1 l- T9 S1 y5 J, I7 v: Y4 ?  J
注意巯基乙醇浓度。
+ U3 S" M* M- U可以试试1和3混起来。
' C" B3 V. l' F2 N, z2 ]# X, h5 S% u  z7 @2 B3 @; W; u" g6 T
还有sodium pyruvate呢
; `( u; M6 j! V0 P
/ N- t- L& N5 o6 ~  Q补充内容 (2012-4-15 23:01):
1 f, e: |* j* ~# K5 k哦 你的2 差不多就是1 3混起来。没有看仔细
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地板
发表于 2012-4-16 13:13 |只看该作者
用1,用3的话开始好,分化时容易死
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发表于 2012-4-16 13:59 |只看该作者
1. 85%高糖DMEM+15%FBS+Glutamax+NEAA+β巯基乙醇+LIF +丙酮酸钠即可,也就是完全按照小鼠ES的培养体系就好。
& h7 h/ C* D4 m9 x, h* G; U2. 80%高糖DMEM+10%FBS+10%KSR+Glutamax+NEAA+β巯基乙醇+LIF,有FBS就完全没必要用KSR,因为KSR也是从FBS中提取的, e0 o4 {  k! c+ d" [) q6 C% }
3. 80%DMEM/F12+20%KSR+Glutamax+NEAA+β巯基乙醇+LIF,这一版是人的培养体系,不是很好,建议不用
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发表于 2012-6-5 16:40 |只看该作者
回复 genedu 的帖子
. |7 I( S" L' z+ I* E' ~# Z2 i* v7 i
$ R8 J7 V' E: r) ?0 \8 `( Q请问,这些因子都是直接加到DMEM里就可以了?还需要过滤或者调整PH么?
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发表于 2012-6-6 10:37 |只看该作者
回复 your1024 的帖子
# `( v2 N. p: U4 L7 _
, E0 K  {( |2 G% l1 C" Z5 J/ l不用,直接加就中。您要是不放心的话,可以过滤0.22的膜没问题,PH值不用调,添加小分子对其影响甚微
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发表于 2012-6-6 14:56 |只看该作者
回复 genedu 的帖子
: ]9 ^. L# z  o% V6 l# ^+ Z$ ]  n1 i* N5 N
好的,非常感谢!
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