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再生医学可从头到脚修复悲催的小白鼠   [复制链接]

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发表于 2012-4-19 18:36 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 sunsong7 于 2012-4-19 18:46 编辑 4 L5 q& J0 }3 p, z

) [' c2 X9 k: F. \+ U: a4 W7 u

《自然》新闻今天报道在3个不同的研究领域,成功地应用干细胞使秃头老鼠长出新发, 夜盲症老鼠恢复视觉, 提高心肌损伤小鼠的心脏功能,这三种方法也适用于人类。# J: v0 \# [) F
先进细胞技术公司首席科学家罗伯特告诉《自然》:“当我们上了年纪后, 医生将回顾一下问:' 你能相信人们会秃顶, 变瞎, 甚至会因血管疾病截肢吗? ’——他们会接受干细胞治疗的。”% P5 ?+ a, g' e9 U, a9 X
在一月份兰德公司的报告说胚胎干细胞可以安全地注入人类视力退化患者的眼睛, 尽管治疗效果尚不清楚。

% t3 \* T$ G1 Y, q" V0 z8 \

* W& R! ?1 w% S+ fStem Cells Help Night-Blind, Bald, Heartbroken Mice  

Posted on April 18, 2012$ x3 Z8 ?2 f( w6 T, e
Filed Under Stem Cell News | Leave a Comment
$ S# e* }& b6 jNature News reports today on three different studies that successfully used stem cell therapies to sprout new hair on bald mice, restore some vision to night-blind mice, and improve the heart function of mice with a cardiac injury. All three methods could eventually be adapted for use in humans.6 W  E% w7 f* S& D5 d
Robert Lanza, Chief Scientific Officer at Advanced Cell Technologies, a regenerative medicine biotechnology company, told Nature:
7 J! L* e9 K' d, t" \% u6 H5 R9 V. J5 Y5 i% C
“By the time we grow old, doctors are going to look back and say, ‘Can you believe people used to go bald, go blind or even have their leg cut off from vascular disease?’ —then [they] will treat the problem with an injection of [stem] cells.”! f: b+ @" \% g% X

In January Lanza’s company reported that embryonic stem cells could be safely injected into the eyes of human patients suffering deteriorating vision, although the efficacy of the treatment is unknown.
1 \2 l. M2 n3 {" b/ q2 I3 ^# @, chttp://stemcell-news.org/2012/04/stem-cells-help-night-blind-bald-heartbroken-mice/

  j9 \! `. w" g. K+ S8 T

8 E% v/ a, K) I; ~& _# P* C) w6 P4 M7 \3 ?* y  p
Nature | News! x) }! o7 u* U% ~5 B" c2 z/ `" x

$ H$ c$ k( H" W4 j6 P

* c) H0 B+ ^" h. Q) _9 JRegenerative medicine repairs mice from top to toe


( K4 B8 a/ n5 x9 ^3 Z% s. [

Three separate studies in mice show normal function can be restored to hair, eye and heart cells.


    5 E- b3 X2 F) N  ]5 O( X; J2 |# i
  • Leila Haghighat  18 April 20125 M9 I& F6 Z: D6 N% {* u" p0 X8 L
At the turn of the twentieth century, the promise of regenerating damaged tissue was so far-fetched that Thomas Hunt Morgan, despairing that his work on earthworms could ever be applied to humans, abandoned the field to study heredity instead. Though he won the Nobel Prize in 1933 for his work on the role of chromosomes in inheritance, if he lived today, the advances in regenerative medicine may have tempted him to reconsider.
7 K/ l# I# h" P1 E- h( N" `Three studies published this week show that introducing new cells into mice can replace diseased cells — whether hair, eye or heart — and help to restore the normal function of those cells. These proof-of-principle studies now have researchers setting their sights on clinical trials to see if the procedures could work in humans.5 I/ h/ R" h4 e* l7 z

Transplanting bioengineered stem cells into nude mice enabled them to grow hair.

Takashi Tsuji/Tokyo University of Science


. \3 C3 @+ u& r  ^7 ^: e; @  [2 m6 Q
“You can grow cells in a Petri dish, but that’s not regenerative medicine,” says Robin Ali, a geneticist at University College London, who led the eye study. “You have to think about the biology of repair in a living system.”% p" y+ u/ @2 Y& _% u

% V" Q+ i6 }% r, K9 V, b5 @' P8 X
$ D0 H& G3 |* \+ f1 q( `Sprouting hair
1 U0 k/ f/ x$ Q. ?% W$ U: `* BIn work published in Nature Communications, Japanese researchers grew different types of hair on nude mice, using stem cells from normal mice and balding humans to recreate the follicles from which hair normally emerges1. Takashi Tsuji, a regenerative-medicine specialist at Tokyo University of Science who led the study, says that the technique holds promise for treating male pattern baldness.8 k' D% ~6 @7 @5 m& y* s
The team used a specialized nylon sheath to guide the hair through the skin layers, enabling it to erupt from the skin of the mice in 94% of all grafts. The hairs took between 2 and 5 weeks to emerge, and behaved as normal: they underwent normal growth cycles and established connections to the muscles and nerves underneath the skin. The hairs also lifted up from the skin in response to acetylcholine, a neurotransmitter known to cause hairs to stand on end.
' ^& b) F7 V( }2 ^( sRelated stories
5 L6 Z8 K- o: m' ~  ^4 P6 I

    ( R' k) h& s; h2 A1 \
      [7 _6 z* D* c  \( ]# X

: \3 ?* Q1 b6 a/ W) m0 [Mayumi Ito, a dermatologist at New York University, says that this is the first report to reconstitute hair follicles using human cells. But for the technique to be effective, the researchers need to show that they can expand the number of hair follicles that they are able to grow.
5 S2 s( ]6 ]- u; l: Q
# q6 ?$ F. y- k6 B+ l' L; FSeeing at night0 w' d1 ^3 v$ I5 W, q3 K. v" Q( Q  t
A second study using regenerative techniques helped to restore some vision to mice with congenital stationary night blindness, an inherited disease of the retina — the part of the eye that is sensitive to light 2. The research, published in Nature, could potentially be used for treating macular degeneration, which causes damage to the retina.5 F8 r! S  p6 `3 H4 W
Ali and his colleagues transplanted precursor rod cells, which have a role in night-time vision, into the retinas of mice lacking α-transducin, a protein needed to see in dim light. Around 26,000 new rods were delivered into each eye, which normally contains 6 million rods. Only 10–15% of the rods integrated into the retina, but they still improved vision.8 W+ G2 U& s# u. N+ F0 F5 d
The researchers measured the effect of the transplant by placing the mice in front of a rotating grating of black and white lines and showing that they demonstrated more sensitivity to changing levels of contrast and spaces between the lines compared to blind mice that did not receive a transplant. The mice with transplanted rod cells also took less time to complete a water maze that used a visual cue to reveal the escape route.
, ^3 `1 h8 H) n  ^- D: QAli acknowledges that further animal studies are needed before beginning a clinical trial. He and his colleagues are now testing embryonic stem cells and other models of macular degeneration in which there is damage to the cones, another type of retinal cell.
( A/ n8 |# @6 L  u" o" E) u9 o& L2 P' F# d! l
Beating hearts! r+ c& Z! f  w4 @2 P
But stem-cell transplants aren't always straightforward: if the cells fail to integrate into the desired tissue, they can form tumours instead. To avoid this problem, researchers have been trying to reprogram fully developed adult cells directly so that they form other cell types. Now, in a study published in Nature3, a team of researchers at the University of California, San Francisco (UCSF), has managed to achieve just that using cardiac fibroblasts.
; s: [* B* b, \( L  ^) @$ c5 uDeepak Srivastava, director of the UCSF Gladstone Institute of Cardiovascular Disease, led a team in reprogramming cardiac fibroblasts into cardiomyocytes — the muscle cells of the heart that are permanently lost after a heart attack. The team used a retrovirus to deliver three transcription factors that induced the reprogramming in adult mice, and improved their cardiac function. This study follows on from work in 2003, when Srivastava and his colleagues discovered that a mutation in one of these transcription factors, GATA4, caused heart disease in several generations of a family under his care4. “What I do clinically, motivates me. Absolutely, every day,” he says.& i; A7 P$ W  ~8 G6 v/ C7 t, x
Robert Lanza, a regenerative-medicine specialist at Advanced Cell Technologies, a biotechnology firm headquartered in Santa Monica, California, reiterates that regenerative medicine has come a long way since Morgan's time, and is a field that holds much promise for the future. “These three papers are just the tip of the iceberg. By the time we grow old, doctors are going to look back and say, ‘Can you believe people used to go bald, go blind or even have their leg cut off from vascular disease?’ — and then the doctor will treat the problem with an injection of cells.”
  _" }% X! B9 ]$ t: T. M7 f; s" }0 p) V9 V2 z7 _2 r0 ^( [
Journal name:NatureDOI:doi:10.1038/nature.2012.10472
8 C# ~+ X& q3 k" o2 Q' [References
1 y  B. W8 [7 r1 K/ ]% V
; d0 M1 F# Z( U3 K5 W

More related stories


$ @3 G. K% Q, A5 e6 l" B% G$ XClues to the cause of male pattern baldness
  @6 [& u5 S& q7 f3 S* yStem-cell research: Never say die$ m' g) o: h2 o6 t, z
Stem cells patch up 'broken' heart
: f5 p  ?6 Y. w4 f& }http://www.nature.com/news/regenerative-medicine-repairs-mice-from-top-to-toe-1.10472/ J. s' f; x7 U. Z/ h% ^

! g3 z$ V9 w# B& f' l0 u- s% n
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沙发
发表于 2012-4-20 01:59 |只看该作者
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藤椅
发表于 2012-4-20 07:18 |只看该作者
如果有心人/ ?2 u7 P( x. T. P
如果有能人$ V9 q; y  Z% d% e" o
把现代克隆或者干细胞移植技术* K- z- B. U9 i$ Q" G8 E' n/ w
成功地图片收集整理
' w) I/ \! h& w- \+ C当时一大喜事
  J4 a9 Z; v" g% Q$ F* Z流连于重复实验的研究生们
& X0 z8 k# N8 }$ b" |( M5 D$ h这项科研成果的收集过程- y6 R) t9 t$ [) v3 [. A
给您们带来的收益
; T& q8 p& B. v: D0 b  o% l- p应该大于导师给予的指导
% h# Z) M8 `+ P! J% F因为,您的导师的成果都未必纳入您的收集。
. J" k2 e- {" q$ u% \2 t# y; k( T1 b. i2 T  O
那老鼠头上的一撮黑毛
5 q; \/ Q! K, J" {% G6 N( l那老鼠背上的一只人耳
2 u) N  C9 ?+ T2 X  ~% i。。。。。。
, d' V$ M# k- [1 q这是一条探索  器官转化的必由途径;
% S. T6 Y1 y$ T1 d% H) c1 M莫笑白发橘皮老,青春也有暗淡时;
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板凳
发表于 2012-4-20 08:50 |只看该作者
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老鼠背上的人耳是整形技术,在鼠内放一个耳朵形支架,和再生医学关系不大
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报纸
发表于 2012-4-20 13:04 |只看该作者
这就是干细胞带给人们疯狂追求和疯狂研究的希望,对未来的信心还是很充足的!

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地板
发表于 2012-4-21 09:19 |只看该作者
回复 临床干细胞 的帖子
, ?0 p3 l; N4 P- G; s- c0 h
/ x- `1 o" c% _8 _% B4 z' @不太了解 - M/ |0 O! W% B- O, f+ n, t  L
您的意思是把人耳整体移植到鼠辈/ @4 G+ ~. V8 Y8 d
还是放一个三维支架叫细胞爬升! l- i$ V, n) U0 t% H
或者,,,
9 `3 z* q2 I* J' F  x8 B3 @2 U如果不是整体移植 + G3 N, @( x0 |
都和细胞再生有关
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发表于 2012-4-21 09:20 |只看该作者
回复 心醉夕阳1 的帖子- X- ~( Q" @9 l1 y. T
- J; x: ]$ @+ s; V6 X. N
另一方面, c: E7 z! Y2 E4 {; n
即便是整体移植
" e, ?/ J+ w' z# u也设计细胞排异和功能再生
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发表于 2012-4-21 20:10 |只看该作者

光感受器细胞移植可恢复视力受损小鼠的视力(原文见12楼)

本帖最后由 naturalkillerce 于 2012-4-28 08:22 编辑
* x; x5 u7 P6 n0 U  L4 W+ B0 J" U# Q  y1 x1 L# S! \( l$ T1 q
回复 sunsong7 的帖子  L+ \/ `: p1 G8 k: E: x4 i
1 [' Z* p9 x2 b
光感受器细胞移植可恢复视力受损小鼠的视力(原文见12楼)
/ @' M3 g# G* S- n- ~6 ?6 N时间:2012-04-21 10:40:55 来源:生物无忧 作者:davidtower
$ k0 ~$ B- `. ]0 ~7 X
/ P, S+ f4 X% L7 n6 a英国伦敦大学学院科学家们首次证实移植光敏感性感光细胞(light-sensitive photoreceptor)到视力受损的小鼠眼睛中能够恢复它们的视力.相关研究结果于2012年4月18日在线发表在《自然》期刊上,论文标题为"Restoration of vision after transplantation of photoreceptors".这一发现提示着移植感光细胞(译者注:也常译作光感受器细胞)---即位于眼睛后部的光敏感性神经细胞---可能为开发出一种新的治疗方法来恢复患有退化性眼睛疾病的人们的视力奠定基础." l3 T- P: w+ l+ K" z# r: L# E

1 m) m3 e% e& \* N: A6 F: q) |* E感光细胞丢失是在包括老年性黄斑退化症(age-related macular degeneration)、色素性视网膜炎(retinitis pigmentosa)和糖尿病相关性失明(diabetes-related blindness)在内的很多眼睛疾病中导致人们失明的原因.
" I* o5 w/ G# D) l2 d+ d0 i; V9 U6 A0 D! \0 Z9 Z8 G
    在眼睛中存在两类感光细胞:视杆细胞和视锥细胞.用来移植的细胞是未成熟的视杆细胞,亦即视杆细胞祖细胞.因为视杆细胞对极低水平的光线异常敏感,所以它们在让人们在黑暗中看见东西方面发挥极其重要的作用.. B/ H$ z) M6 y1 q
6 x/ H3 Y1 s! i3 x8 P, Z: H) [
    来自英国伦敦大学学院眼科研究所的科学家们将来自健康的年轻小鼠的感光细胞直接注射进缺乏功能性视杆细胞的成年小鼠的视网膜中.在4到6周之后,被移植进视网膜的细胞发挥出的功能似乎与正常的视杆细胞一样良好,而且建立起传递视觉信息到大脑中所必需的连接.
0 n' T5 ]( M3 x6 }) D# x8 Q1 c" @
    研究人员也在光线黯淡的迷宫中测试接受治疗的小鼠的视力.这些刚接受视杆细胞移植的小鼠能够利用视觉线索来快速地找到放置在迷宫中的一个隐蔽平台,然而,那些未接受治疗的小鼠在经过大量迷宫探索之后也只能够凭运气才能找到这个隐蔽平台.: \  @+ C& L/ [9 q( W
  F5 @- ^* t0 m* [5 I
    领导这项研究的Robin Ali教授说,"我们第一次证实移植到视网膜的感光细胞能够成功地整合进现有的视网膜神经元回路,从而真正地改善视力.我们希望我们很快能够利用来源于胚胎干细胞的感光细胞来成功地重复这项研究,以便最终能够进行人体临床试验."
$ l0 c1 l0 ?+ U3 j8 J6 B  `
! o1 ]) |* d4 ~: c: u5 C    研究人员之前在另一篇于2006年11月9日发表在《自然》上的论文"Retinal repair by transplantation of photoreceptor precursors"中证实,人们能够移植感光细胞到成年小鼠视网膜中,条件是这些来自供体小鼠的感光细胞是处于特定的发育阶段---即小鼠视网膜几乎但是尚未完全形成的时候.在当前这项新研究中,研究人员优化视杆细胞移植程序来增加整合进受体小鼠视网膜中的细胞数量,因而能够恢复这些小鼠的视力./ v( [9 @( v2 O* v* }. g
, K. y8 x/ l+ {' R" R
来源:
1 T' ?( N. Z0 h. k( O) r. TRestoration of vision after transplantation of photoreceptors, Nature, DOI:10.1038/nature10997
6 |) n/ g& z2 Y( X% Thttp://www.nature.com/nature/jou ... ll/nature10997.html" h7 A% u) Z) x, j, |
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发表于 2012-4-21 20:14 |只看该作者

日科学家移植成体干细胞产生的毛囊让无毛小鼠长出毛发(附原文)

本帖最后由 naturalkillerce 于 2012-4-28 08:24 编辑
: G3 D6 `3 t- E0 c: d& K% B# u4 v$ O0 E
回复 sunsong7 的帖子/ g$ Q9 p5 V8 O# |
0 q! p/ ?! J1 W& ^
日科学家移植成体干细胞产生的毛囊让无毛小鼠长出毛发(附原文)+ I6 m& S) z+ J6 U, _' z; I
时间:2012-04-20 08:17:22 来源:生物无忧 作者:davidtower
1 P: h) x5 Y' ^5 u6 d
5 X% }* e/ x2 h1 T* ?日本科学家周三宣布他们将利用干细胞构建出的毛囊植入到无毛的小鼠中,成功地让它们长出毛发.这一研究成果有希望让人们找到一种治疗秃头的治疗方法.相关研究结果于2012年4月17日在线发表在《自然-通讯》(Nature Communications)期刊上,论文标题为"Fully functional hair follicle regeneration through the rearrangement of stem cells and their niches".7 ^- N& a7 E; G# h6 I1 ~
    日本东京理科大学(Tokyo University of Science)教授Takashi Tsuji领导的一个研究小组利用生物工程技术构建出毛囊,然后将它们移植到无毛小鼠的皮肤中.
& D2 A. x/ b4 y( G    最终,这些小鼠长出毛发,而且在旧毛发脱落之后,仍然按照正常的生长周期继续再生出新的毛发.( D4 U* `; R1 b
    当把干细胞培养成组织或器官时,它们通常需要从胚胎中提取,但是Tsuji和他的同事们发现毛囊能够利用成体干细胞培养出.  J; y0 D& o, l; E& F! P
    研究论文写道,“我们当前的研究因此证实人们有潜力开发出毛囊再生疗法,同时也有潜力实现利用生物工程技术将成体干细胞构建出器官以便进行替换因疾病或衰老而受损的器官.”, Y6 ]0 t- Q: J- E' P9 V! x2 b
    人们期待将新技术和现有技术组合在一起能够改善对秃头的治疗效果,从而可能允许人们使用他们自己的细胞用于移植以便重新长出头发.
1 R' J: F2 q1 }1 A- @    论文第一作者Koh-ei Toyoshima说,“我们想在未来3到5年之内开展临床研究,这样就能够在十年之内开发出治疗一般性病人的治疗方法.”

9 t+ u/ Z! P& W/ F* O! z
* w, A6 V- J# j来源:
$ H0 Z) K  z% Q3 Y# ]Fully functional hair follicle regeneration through the rearrangement of stem cells and their niches, Nature Communications, DOI:10.1038/ncomms1784
1 q! S4 [9 X9 [* m. T& n
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发表于 2012-4-21 20:16 |只看该作者

在体内将心脏成纤维细胞直接转化为跳动的心肌细胞(原文见13楼)

本帖最后由 naturalkillerce 于 2012-4-28 08:22 编辑 ; w6 }" O, w6 K

# C) ~8 j! f3 }* u5 P# I' @回复 sunsong7 的帖子
9 k5 t# u0 D+ t1 y4 X3 O2 J( V' @$ X
在体内将心脏成纤维细胞直接转化为跳动的心肌细胞(原文见13楼)' ?" q9 Q1 C) ^. M0 |  h. M
时间:2012-04-20 07:57:21 来源:生物无忧 作者:davidtower
) a' @4 k+ b: t9 L! O1 X. o4 ?5 P9 C6 Z- i' ~: o0 L
美国格拉德斯通研究所(Gladstone Institute)科学家们宣布他们在小鼠体内开展的研究中取得一项突破:将心脏成纤维细胞---即形成瘢痕组织的心脏细胞(scar-forming cardiac cell)---直接转化为跳动的心肌细胞.这项研究结果有朝一日可能有助于医生们修复病人心脏病发作而受损的的心脏.
7 `; b2 k: _( Y: z$ ]9 |; W& P- t0 t8 B4 f9 w* o' n6 V+ Q
这些科学家之前在盘碟中将心脏成纤维细胞转化为心肌细胞样细胞.但是格拉德斯通研究所博士后学者Li Qian博士和来自Deepak Srivastava博士实验室的研究人员一起在活着的动物体内实现这种转化,并取得更大的成功.相关研究结果于2012年4月18日在线发表在《自然》期刊上.
/ p9 u* c0 ?8 n0 P9 ~9 X. m3 F0 f  f7 s3 B; G
    Srivastava博士说,"心脏病发作导致的心脏损伤通常是永久性的,因为心肌细胞在心脏病发作时因缺乏氧气而死亡,而与此同时瘢痕组织形成.但是我们在小鼠体内的实验表明我们能够将不能跳动的细胞直接重编程为具有全部功能性的能够跳动的心脏细胞,从而提供一种崭新的创伤最少的方法来恢复心脏病发作后受损的心脏功能."2 ~. b* [4 Q, N) T4 N

& \1 ]5 F3 [' A( m7 _    Qian博士和Srivastava博士在已经历过心脏病发作的小鼠体内开展实验室研究,将3个正常条件下指导胚胎心脏发育的基因Gata4、Mef2c和Tbx5直接导入心脏受损区域.一个月之内,不能跳动的通常形成瘢痕组织的心脏细胞转化为跳动的心肌细胞.在三个月之内,心脏甚至更加强烈地跳动,并泵出更多的血液.
2 @) x- z' j1 N+ s: h/ U: R3 {# P
& h8 [" _: P! \4 X  r& F    Qian博士说,"心脏病病人因为心脏受损很难从事一些正常活动,如登上一段楼梯,这些发现可能给他们带来重大的影响.这项研究可能导致人们开发出迫切需要的心脏移植替代性疗法.因为我们直接在心脏重编程细胞,所以我们不需要通过手术来移植在盘碟中培养的细胞."5 x1 O# `6 Y; c

4 y9 L( X5 ?  \7 M* _    Srivastava博士说,"我们接下来的目标就是,在较大的哺乳动物如猪中重复这些实验和测试它们的安全性,然后才会考虑在人身上进行临床试验.我们希望我们的研究为病人心脏病发作后不久就启动心脏修复奠定基础."; J5 W" m) M* E' P4 t% x* t" E; m

$ m! [8 o* N9 Q3 K6 i5 G9 }    这项研究建立在另一名来自格拉德斯通研究所的科学家和美国加州大学旧金山分校解剖学教授山中伸弥(Shinya Yamanaka)的开创性细胞重编程研究之上.2007年,山中伸弥博士发现一种方法将成年人皮肤细胞转化为类似胚胎干细胞的细胞,即诱导性多功能干细胞(iPSC).但是,在当前研究中,这些实验更进一步:在活心脏组织中直接完成细胞重编程实验,而且是利用一种被称作"直接重编程"的技术将心脏成纤维细胞直接变成心肌细胞.在未来,格拉德斯通研究所科学家们希望利用直接重编程技术不仅可以治疗心脏病,还可以治疗脊髓损伤和破坏性的疾病,比如阿尔茨海默病(Alzheimer's desease)和帕金森病.; `! P# q) _0 @# K% c
7 V, C7 X. w/ A
来源:
$ o* b2 t: H" K& R; Q/ ^In vivo reprogramming of murine cardiac fibroblasts into induced cardiomyocytes, Nature, DOI:10.1038/nature11044+ n' ]% h+ u7 R& [. ]! c
http://www.nature.com/nature/jou ... ll/nature11044.html
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