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楼主
发表于 2012-4-25 13:25 |显示全部帖子
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回复 huangcong1988 的帖子: R3 P" j9 S* B. T2 U& ^
9 B" Z9 o2 |% q9 c3 h8 @
首先,你要从冻存入手,看看你冻存液是否正确,我们一般用10%DMSO+培养基冻存细胞
6 l4 u8 H. Y2 O$ m1 w然后,看你的冻存过程,有用程序降温盒,隔天再如液氮罐么?5 C4 B; G" ]; c) H9 |5 \2 K
最后,看你的复苏实验,复苏要快速解冻,37℃1min解冻。时间不要拖太长,
! e0 d. F  z8 w+ J" _/ \. d复苏要多洗几遍。+ g4 k3 W$ }5 y- v1 l9 l+ _: @# t
要梳理一下你的实验流程中的关键点。
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