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楼主

发表于 2012-4-26 16:02 |显示全部帖子

我们也用的1640，不过还有其它的基础培养基可以使用的，一般还需要加一些刺激因子的亲！我们用的是自体血清。亲

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沙发

发表于 2012-4-27 15:44 |显示全部帖子

我们的适用于临床的，一般都是采一定量的患者外周血，离心分离出血浆，56度水浴30分钟补体灭活培养的时候加一点自体血浆，细胞就长的快些。

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藤椅

发表于 2012-4-27 15:56 |显示全部帖子

我们目前做法有2种一种是：　抽取外周血20ml,利用密度梯度离心法分离并收集单个核细胞,用RPM I - 1640完全培养基洗涤3次,调整细胞到1 ×106 /ml,加入IFN - γ1000u /ml, 24h后加入rh IL - 2 1000u /ml, anti - D3McAb50ng/ml,孵箱中常规条件培养,以后隔天换液同时补加rh IL - 2 1000u /ml。培养21d收集细胞,经毒理、热原试验和细菌培养、真菌培养阴性合格后,回输细胞总数为116 ×101 0,悬浮于含500g/L 人血白蛋白生理盐水250ml内,分别于术前、术后分4次回输给患者。另一种略。

不知道对你有没有帮助！