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楼主: lunyuyuanxj
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有关DC细胞治疗的问题,请大家帮忙解决困惑   [复制链接]

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13楼
发表于 2012-4-28 15:08 |只看该作者
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回复 lunyuyuanxj 的帖子4 F0 n6 I. l' T6 B7 g" q
9 W/ ?9 G7 G1 n  T) g
我印象中好像国外有人用鼠(大鼠还是小鼠忘了)的肿瘤蛋白做抗原的,但那也仅仅是单个或几个蛋白。你如果用不同种类细胞系的全细胞的话,我还真不知道,这和你用那个种类的细胞,细胞含有哪些与人体相似的蛋白有密切关系,最好先在体外做。会否引起人体的免疫疾病不好说。这方面我没有做过。帮不上了!
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12楼
发表于 2012-4-28 14:58 |只看该作者
回复 lunyuyuanxj 的帖子1 x% n/ s) A2 Y+ I

% ~5 i9 ?! C4 ^- V9 H, g5 d. u; |没有,也只是瞎折腾。
/ b8 k  d8 N7 |( r" G其实用冻融的肿瘤细胞也是有缺陷的,毕竟肿瘤细胞中含有自身的抗原,有引发免疫细胞杀伤自身细胞的风险。
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11楼
发表于 2012-4-28 14:48 |只看该作者
回复 lunyuyuanxj 的帖子
) h7 u, U9 s  j6 k4 s" ~
+ Q7 N! b4 x, w安全性还是很高的,这方面的资料已经很多了,你可以在pubmed里面搜索一下,综述也不少。
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10楼
发表于 2012-4-28 14:39 |只看该作者
回复 zuming 的帖子
: [9 R# S' H8 S( M$ M* y; b
, m) k* g2 N8 x% T% c) q: u感觉得出你对这方面的研究比较多!有人用冻融的肿瘤细胞进行负载,不知道用来自于不同种类肿瘤的细胞系冻融后致敏细胞是否可行?
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9楼
发表于 2012-4-28 14:32 |只看该作者
回复 zuming 的帖子
  u* l/ C2 t7 d2 D6 U0 N5 Q6 }( k7 k7 A! B; E- O* W
经过转染的DC回输人体后其安全性如何呢?
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8楼
发表于 2012-4-28 14:30 |只看该作者
回复 lunyuyuanxj 的帖子
6 ^8 l( H. V/ F- ?! t: S8 c1 N6 S2 W  R% m' Z
用纯化或重组的肿瘤特异性抗原多肽致敏DC也可以,不过现在这种多肽确定的不多,所以适用性不够广。
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7楼
发表于 2012-4-28 14:18 |只看该作者
回复 zuming 的帖子
" N. T) P- z: K* G9 ~1 Y1 I$ ]: b- J1 n/ F$ r! w" |
谢谢你的解答,不过转染我这儿目前好像无法实现,。有无其它技术含量低点的方法呢?

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地板
发表于 2012-4-28 10:44 |只看该作者
你的第一个问题jack063@163.com已经回答了,我来回答后面的吧
. k9 s1 u$ \8 }( J问题2,实际临床上的确很难获得足够量的患者肿瘤抗原,这时可以考虑转染的办法,将肿瘤的特异性抗原转染到DC中,让其稳定表达即可。操作比较麻烦,但一旦构建好了转染系统,可以反复使用,总的来说还是很方便的,效果也更好。
% |; m, Y0 Y/ ~" u0 b- R问题3,通过以上办法,问题3也就不是问题了。
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报纸
发表于 2012-4-27 18:48 |只看该作者
回复 jack063@163.com 的帖子
! M2 U% [! d6 k
: S2 ^9 T# g1 i$ a: r* e5 e9 e/ w我通常是在培养时加入可溶性IL-4和GM_CSF,你所说的加包被液和细胞因子是什么呢?能不能把你的方案提供给我试试?谢谢
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发表于 2012-4-27 13:05 |只看该作者
临床应用的DC是诱导成熟后的。体外诱导DC细胞——DC细胞负载肿瘤抗原并与自体的淋巴细胞混合,刺激自体T细胞产生细胞毒性T淋巴细胞——将这些细胞毒性T淋巴细胞,通过静脉回输给病人——直接杀伤肿瘤细胞。6 k, Y; W" a  y

0 b" n# j( {$ E2 i" `如果没有负载抗原,经过培养的DC如何提高疗效呢?这个我还真不知道,我也很疑惑。有人跟我解释说是DC促使CIK分泌相关因子,来杀伤肿瘤细胞。不太可信。
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