有关DC细胞治疗的问题，请大家帮忙解决困惑

lunyuyuanxj

现在许多医院都在广泛宣传应用DC或DC+CIK治疗肿瘤，大量文献也有报道说DC+CIK治疗效果更显著，可是我有些困惑，希望大侠们不吝指教：
  [5 d0 T9 e9 Y* m1、DC从分离培养和扩增，我培养过多份外周血，有的样本贴壁细胞很多，培养较容易，可是有的样本贴壁细胞很少，请问这种情况下大侠们有没有更好的方法使其在短期内有较大的扩增达到治疗需要的剂量呢？) @9 N' {( W8 z2 K: P# x; y
2、多数文献所说的效果较好都是应用了与肿瘤相关的某种抗原负载，而在实际临床应用中如何得到这些抗原呢？针对肿瘤患者本身肿瘤的抗原在手术后可以实现，但数量有限且不太可能重复使用；那么是用肿瘤细胞系还是某种相关的多肽，或是用其它的什么呢？
0 a" F  q4 U" w9 C3、如果没有负载抗原，经过培养的DC如何提高疗效呢？我们知道DC在未成熟时摄取抗原能力强而抗原提呈能力弱，而在诱导成熟后则相反，我想知道临床应用的DC是哪个阶段的细胞呢，如何发挥其肿瘤治疗作用？
' Q3 b6 ^; Q% O# w  N; W请大家多发表意见和见解，谢谢！

gengtongyu521

我们用的是光谱的抗原肽，买的成品的制备好的，比如肝癌的就对应肝癌的抗原肽，还有就是也用过病人的肿瘤抗原，一旦病人做完手术，将肿瘤拿到实验室进行反复冻融处理，制备抗原，备用。

透明之蓝

可以使用INF-r促进DC成熟，如果没有抗原刺激的话，可以使用TNF-a（肿瘤坏死因子）来代替~~

get0715

回复 wagumaxida 的帖子
! S7 Y$ k' d$ ^/ s8 J, X6 _' X! X8 e) x9 H& E
我想请教一下，OK432是如何应用的，如果用这种药刺激DC细胞成熟，还用TNF-a么？

hwlightning

回复 lunyuyuanxj 的帖子( F" ]4 o: g! I; m2 E1 w9 p
2 C; U8 a3 A& E" a* `
你好，你那IL-4和GM_CSF是多少浓度？

LL87

包被液的成分是什么，意义是什么？请赐教

lunyuyuanxj

再来看看有没有新的朋友关注，希望多多发表观点

lunyuyuanxj

回复 wagumaxida 的帖子0 E, y3 m* x  Y( P
$ ?4 z' w/ O! a
感谢，感谢！

wagumaxida

0 m% e! |- X% Z3 B, V: T: N; x2 o

lunyuyuanxj 发表于 2012-4-26 18:42 3 G  g& i& R0 n0 T' B1 i9 z
现在许多医院都在广泛宣传应用DC或DC+CIK治疗肿瘤，大量文献也有报道说DC+CIK治疗效果更显著，可是我有些困 ...

% x. |8 S  _" l% S  s

* @* s+ K# w% M: x1.外周血培养DCs量比较少，前一段时间nature发了一篇文章，用脐血CD34阳性细胞转化成有功能的DCs，可以使产量增加十万倍，文献在此，供君参考
# T9 k# ]5 ]/ E2.实际临床一般不会用总RNA或者表面抗原之类，一般常用的刺激成熟的试剂是OK432,
* ]2 L$ x7 {  X: Y4 @3.临床应用的是成熟的DC，主要用于CIK的刺激已经CTL的构建
# Q- Y% {) P" w9 t) z; M. TP.s.君所提及的抗原负载在实际临床中现阶段基本没有使用，只是在实验中用到的比较多，比如：总RNA负载，病毒负载，转染，单克隆后PCR其TCR并用于负载等等

lunyuyuanxj

谢谢，非常感谢！