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[讨论] nanodrop2000   [复制链接]

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楼主
发表于 2012-5-4 09:18 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
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大家做蛋白定量到时候,有没有用nanodrop2000(protein A280)测过浓度的?出来结果什么情况代表可用。
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沙发
发表于 2012-5-5 20:01 |显示全部帖子
langziforever 发表于 2012-5-5 13:01 / M9 r( ]6 t& f
都是在用nanodrop测,而且很准的,一般看它的扫描图谱,在A280有很好的特征峰就可以,一般为了达到精确定量 ...
/ @: i! z' b/ b
您好,可是我测出来的又两个峰值,近A280一个,近A235处一个,还有个A260/280比值,这个比值有什么讲究吗?

M0XSD0CSG~8{@_NX2KQIZ5I.jpg (26.92 KB, 下载次数: 343)

M0XSD0CSG~8{@_NX2KQIZ5I.jpg

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藤椅
发表于 2012-5-5 20:05 |显示全部帖子
回复 langziforever 的帖子# q( y' D9 U6 x

5 k# T9 m! ]5 |- n还有我是直接测的,没用盐酸胍处理,不知这是怎样做的,可以发送一个protocol给我吗?谢谢

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板凳
发表于 2012-5-6 13:14 |显示全部帖子
回复 shiyi 的帖子
$ B4 h* Y5 \% N5 r$ I& v1 J/ D6 k2 g  @0 L) J; c4 f7 t9 g" g
我测了两遍,一遍1.3,随后的是1.7,看来误差也挺大的,再说就算核酸污染对western有影响吗?
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报纸
发表于 2012-5-6 16:07 |显示全部帖子
回复 shiyi 的帖子
. p! h5 k8 c3 a2 \4 k. o' K. k% w1 O# O' e# X, b, B, _
您说能这样吗?按测得的浓度先上样,westernblot完了后,依照内参条带的亮暗程度再略微调整(相比暗点的就多加点上样量)。
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发表于 2012-5-28 09:01 |显示全部帖子
回复 langziforever 的帖子
5 Z6 {. F: @! ?/ a- @3 \) `. C: F
- Z# E; [& m2 W! [7 K) L5 _) Q十分感谢!
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