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求高手~CIK   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-5-23 17:22 |只看该作者 |正序浏览 |打印
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急急急!!养的脐血CIK细胞十三天了,做流式细胞仪检测,CD3表达阳性率达93%,而CD56表达在培养10几天后只有1.78% 左右, 问什么呢?求好心高手指点!
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发表于 2012-8-15 10:20 |只看该作者
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9 K- R1 \5 `4 z& t( H  O  r1 I% M# F+ T$ x0 L3 h
你用的是什么培养基?

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发表于 2012-8-15 10:19 |只看该作者
回复 LL87 的帖子
, M0 L/ E( }  w  a9 i" C' [$ p& e3 l( b9 n
这个双阳比例和很多因素有关,第一要检查流式工艺以及上机后的操作有没有问题,第二是和培养基关系最密切。

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发表于 2012-8-8 20:56 |只看该作者
mengnancy 发表于 2012-8-7 09:06
8 t' J8 W- g7 z  c) Y0 y回复 lyd20042004 的帖子
$ g; M7 {& G# K
& |) m7 w' T. y9 S4 l. v' {请问怎么能使CD3CD56双阳性细胞百分比提高呢?
3 `! r8 ~$ A. f, Q, |7 R: p
您能够做到多少呢

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发表于 2012-8-7 09:06 |只看该作者
回复 lyd20042004 的帖子
! }" k! W. s* S( z4 ]5 D1 [) d. c8 ?) O  u
请问怎么能使CD3CD56双阳性细胞百分比提高呢?

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发表于 2012-8-6 23:29 |只看该作者
mengnancy 发表于 2012-8-6 20:18 # J$ ?) D, e9 K$ C; s; C
回复 LL87 的帖子
; j( V  o/ R8 n# W' Q+ H9 I
1 R& N9 M7 e% E4 K如果IL-2提高浓度,能使CD3CD56双阳性百分比提高吗?

) d- e5 L7 U* r% r6 iIL-2不可能提高比例

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发表于 2012-8-6 20:19 |只看该作者
回复 LL87 的帖子
9 V1 H* o' p4 ~- ]& G4 Y5 ?# \) Q+ ~% i
我也遇到同样问题了,求解

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发表于 2012-8-6 20:18 |只看该作者
回复 LL87 的帖子% j# t' v6 S+ j6 j3 d6 B' @
4 R$ m' m) E/ j
如果IL-2提高浓度,能使CD3CD56双阳性百分比提高吗?
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发表于 2012-8-6 20:17 |只看该作者
回复 lyd20042004 的帖子6 F; B+ r- m  `" i7 X& [3 Q. e$ B

. T$ R! q0 [: E% Z2 N那用什么培养基,双阳性能提高呢?如果IL-2提高浓度,能使CD3CD56双阳性百分比提高吗?

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发表于 2012-7-30 14:21 |只看该作者
LL87 发表于 2012-5-23 17:22 & \& v6 @. P1 J0 Y5 e+ V$ A1 g
急急急!!养的脐血CIK细胞十三天了,做流式细胞仪检测,CD3表达阳性率达93%,而CD56表达在培养10几天后只有 ...
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