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楼主: mengnancy
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脐血来源的单个核细胞诱导CIK,细胞增殖缓慢,什么原因呢?   [复制链接]

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21楼
发表于 2013-3-29 15:50 |只看该作者
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对你的第一个问题,我也怀疑你的离心效果不好,可能没有关注升速和降速的控制。同样是800g,如果用最快速度降速和缓慢降速,分层的效果差别明显哦。你没观察到清析的条带,吸取的细胞少,那么很可能会导致长不起来的。
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22楼
发表于 2013-4-2 15:04 |只看该作者
回复 jiefengbing 的帖子
/ }; n& _9 R' ]
$ m- y% y7 k/ Z$ u* }/ D/ S2 h- S请问哪里能买到白蛋白,非常感谢。

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23楼
发表于 2013-6-26 12:56 |只看该作者
回复 wjp130 的帖子9 F0 ]: P- j0 P( M  P: m: R4 g
$ Y8 n( M! h# j  w5 _0 c. I- G
我们养的是外周血CIK,现在在培养过程中也发现培养初期细胞长得挺不错的,也是到了5-7天时出现小絮状物,细胞增殖变慢。请问你们现在解决这个问题了吗?是什么原因呢?多谢了

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24楼
发表于 2013-7-25 21:13 |只看该作者
回复 lyj-0017 的帖子
9 Z# R' O7 i, j
* A( a, Z, a6 v- R0 `很少用外周血培养,关于絮状物,我分析了一下,外周血培养CIK,可能是单采血中的血小板过多,导致的细胞聚集,或者是红细胞裂解后的碎片,现在我已经基本解决,其实絮状物多也没什么,及时处理,我一般是采用沉淀五分钟的办法解决。
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25楼
发表于 2013-7-26 13:19 |只看该作者
回复 wjp130 的帖子+ }1 ^7 i3 {" [7 ^  K& D! M
3 o% q( ]4 A( ^9 E8 i8 P
      我认为应该不是血小板和红细胞的问题。用淋巴细胞分离液分细胞后,细胞经过几次清洗,血小板应该所剩无几;至于红细胞,到现在为止,我没发现对培养的CIK细胞有什么不利的影响。, R& s5 q, P. R+ h3 ~" U% X
    你说的沉淀5分钟是啥意思,能具体讲一下吗?如果出现絮状物,这不是说明细胞已经死掉了吗?这些絮状物不也就会粘连细胞吗?
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26楼
发表于 2013-7-31 15:33 |只看该作者
回复 大少爷 的帖子  H+ a# V$ z. D! e* P# d
( [3 P: c/ h6 m: v  g
1000uIL-2是不是有点高?觉得用不到那么高吧
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