关于DC培养 - 免疫细胞治疗专区干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

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16楼

发表于 2012-6-15 13:16 |只看该作者

尽量吧，多加盐水涮洗几次，残留少许悬浮细胞影响不大

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wagumaxida

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15楼

发表于 2012-6-15 11:24 |只看该作者

大少爷发表于 2012-6-7 01:10 5 x, s7 I+ g; [
放在T75cm2培养瓶或10cm培养皿都行，培养皿里不如在瓶中操作方便，
|1 w# Y# G( K0 W4 Y- h4 l关键是单个核细胞贴壁2-3h后单核细胞（ ...

: g2 J, A& N3 i- @% x% O( Y
去不干净会怎么样？

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gengtongyu521

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14楼

发表于 2012-6-14 15:28 |只看该作者

DC在六孔板里或培养皿培养。

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yanlu98

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13楼

发表于 2012-6-8 08:50 |只看该作者

非常感谢谢各位前辈的指点！

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xinquan15

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12楼

发表于 2012-6-7 14:41 |只看该作者

本帖最后由 xinquan15 于 2012-6-7 14:48 编辑 - L, ?: I% D3 d1 z" A: W" @

关键看PBMC的多少，我们一般以500-2000千万/ml的密度铺瓶，常用T175培养瓶，前30分钟，DC贴壁数目会随时间延长直线上升，30分钟后不会有太多增加。

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11楼

发表于 2012-6-7 11:53 |只看该作者

提前成熟的DC细胞会与悬浮的CIK发生作用，等到后期混合培养的时候DC细胞的刺激作用就差了，个人理解

。

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10楼

发表于 2012-6-7 11:52 |只看该作者

提前成熟的DC细胞会与悬浮的CIK发生作用，等到后期混合培养的时候DC细胞的刺激作用就差了，个人理解

。

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