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请教高手: IPS诱导?   [复制链接]

daytoday

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楼主
发表于 2012-6-27 04:44 |显示全部帖子
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我们现在用的是OCT4，SOX2和Nanog，效果一样好，文章年底面世:lol
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沙发
发表于 2012-6-27 04:49 |显示全部帖子
贴张未发表的图
% B" i1 q. x  _* L, W" e9 C7 M9 l; t. K, W* }3 d  o
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藤椅
发表于 2012-6-27 04:51 |显示全部帖子
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% v) t' n- t) h$ }% W* q
! {. s( }0 K1 w
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板凳
发表于 2012-7-2 04:00 |显示全部帖子
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, P5 v) o. j0 J3 J8 D$ \, \! l& N
效率99%以上，用的是蛋白:lol
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报纸
发表于 2012-7-2 04:01 |显示全部帖子
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& _* ~% a, ~9 M/ ?
+ h& }; e! r" A+ T这是35mm的dish
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地板
发表于 2012-7-3 02:21 |显示全部帖子
回复 ghfvcat 的帖子9 J, g6 L2 C1 R; J6 e$ J# n' E$ x

  n/ ]) s1 E/ z! h8 }I'm dead serious
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7楼
发表于 2012-7-5 10:35 |显示全部帖子
我们是计数重编程之后ips细胞的阳性细胞数与最终总细胞数的比例
7 v% A0 q; |1 V8 b; \$ x我们不使用feeder
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8楼
发表于 2012-7-6 09:07 |显示全部帖子
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% N4 D* B4 _: K+ S$ _9 l1 e7 h
美国密西根州一个不起眼的实验室，华人老板，他做了20年的蛋白结构, U3 {! ], T5 u5 u8 Y
只用SOX2，oct4和Nanog，诱导5天后撤掉蛋白
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