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go

请教高手: IPS诱导?   [复制链接]

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楼主
发表于 2012-6-27 04:44 |显示全部帖子
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我们现在用的是OCT4,SOX2和Nanog,效果一样好,文章年底面世:lol
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沙发
发表于 2012-6-27 04:49 |显示全部帖子
贴张未发表的图
4 ]/ Z$ h3 s! ^4 }; S) c! a4 H, h- X9 q" g- c5 D

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藤椅
发表于 2012-6-27 04:51 |显示全部帖子
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6 |% ~7 K* I: V) K4 t& k* g% F7 g) K5 ~; S( H0 V
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板凳
发表于 2012-7-2 04:00 |显示全部帖子
回复 webber43 的帖子  O  W+ ^0 q. V- \$ u
7 e/ w# i# P! H. r
效率99%以上,用的是蛋白:lol

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报纸
发表于 2012-7-2 04:01 |显示全部帖子
回复 gact 的帖子
# V9 x' ]# [2 [0 ]. @2 c% J1 {' k# K& L4 W/ R: X7 r5 }
这是35mm的dish

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地板
发表于 2012-7-3 02:21 |显示全部帖子
回复 ghfvcat 的帖子) g, g8 b( h; i+ d/ e- S

! J4 k6 W& M! T& WI'm dead serious

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发表于 2012-7-5 10:35 |显示全部帖子
我们是计数重编程之后ips细胞的阳性细胞数与最终总细胞数的比例+ v7 S1 R& ?: `+ V4 I/ r
我们不使用feeder
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发表于 2012-7-6 09:07 |显示全部帖子
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; `# j( X; ?" b, L
+ m; |9 F, {) ]) q  `8 u美国密西根州一个不起眼的实验室,华人老板,他做了20年的蛋白结构
% g, A* I3 Z1 ?, r7 [" o只用SOX2,oct4和Nanog,诱导5天后撤掉蛋白
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